药品购进管理制度1、为仔细贯彻执行《药品管理法》等法律法规、医疗机构法律规范诊所建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、诊所业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训.3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一"的原则，确保药品购进的合法性。① 在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案;② 审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③ 对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录.4、制定的药品采购计划，应经分管质量的院领导审核。5、采购药品应签订采购合同,明确质量条款。采购合同假如不是以书面形式确立的,应与供货方签订明确质量责任的质量保证协议（须注明有效期、签定日期，双方经办人需签名并加盖单位公章）。6、购进药品应索取合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。7、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。药品质量验收管理制度1、为确保购进药品的质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构法律规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度.2、诊所应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历,并经岗位培训。药品质量验收由质量验收人员负责。3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收.一般药品应在到货后 1 个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后 6 小时内验收完毕.5、验收时应对药品的包装、标签、说明书、有关证明文件及数量进行逐一检查，具体内容为：① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；② 验收整件药品包装中应有产品合格证；③ 特别药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有...
