维尚立德生物HO-GS-/-1 is derived from CHO-K1 cell (ATCC ), and Knock-out glutamate-ammonia ligase gene by TALEN, then adapt to suspension culture with serum free culture medium. Cho 细胞来源：ATCC CHOK1Genotype sequence：CHO GS WT: GS Knock-out genotype : 5bpMutant: ATTTTGATGGCTCTAGTACCTTTCAGTCTGAGGGCTCCAACAGTG.....TATCTCAGCCCTGTTGCCATGTWT: ATTTTGATGGCTCTAGTACCTTTCAGTCTGAGGGCTCCAACAGTGACATGTATCTCAGCCCTGTTGCCATGTmycoplasma detection result: 1-5: different cell wells sample;NC: negative control;安必奇生物Knockout 基因敲除细胞或动物模型一直以来是开展基因功能讨论、寻找适宜药物作用靶点的重要工具。CRISPR/Cas 系统是细菌的一种适应性免疫机制，用来抵抗各种外来核酸的入侵。CRISPR/Cas9 技术与 ZFN、TALEN 相比，更为高效、便捷，成为基因编辑的一个重要工具，在基因工程领域开创了新纪元。改造优化后的CRISPR/Cas9 系统由两部分组成：sgRNA 和 Cas9 蛋白。sgRNA 特异性识别靶位点后，Cas9 蛋白在靶位点附近进行切割，从而形成 DSB。安必奇凭借先进的技术平台、专业的科研团队，将为您提供各种 Knockout 基因敲除细胞系服务，甚至是难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。我们的一站式服务包括：sgRNA 设计、筛选高效的 sgRNA、敲除载体构建、敲除效率验证等。我们将会在最短的时间提供给您高质量的单克隆基因敲除细胞系，以与全面的检测报告，包括靶点设计，靶点基因敲除效率检测，克隆筛选与靶基因检测全部过程。技术流程服务容靶点设计- 根据目的基因设计相应的靶位点，并构建 sgRNA 表达质粒。效率检测- 通过 Cruiser Enzyme™酶切与 pool 细胞测序对设计的 sgRNA 进行靶点敲除效率检测。细胞转染- 将 cas9 和 sgRNA 质粒转染目的细胞。克隆筛选- 选择单克隆细胞，检测细胞基因型。敲除检测- Cruiser Enzyme™酶切、TA 克隆测序、qRT-PCR 、 Western blot 等。我们的优势多样细胞种类- 在 H1299、2F-2B、4T1、786-O、9607、THP-1、MCF7/ADR、A549、 V79、CHO、HepG2 等多个种属细胞中成功构建 Knockout 基因敲除细胞系。一站式服务- 我们提供从 sgRNA 设计至敲除结果检测（DNA、mRNA、蛋白水平）的一站式服务，满足客户不同的需求。各种基因位点- 敲除效率不受靶位...
