一次性卫生材料管理制度一、 一次性卫生材料主要包括：属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制法律规范明确规定的，在医疗活动中不允许重复使用的材料。验收入库时，必须符合包装完好无损，标示法律规范，标识清楚，资质齐全。 二、直送供应室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时，库管人员必须到场和相关验货人员共同验收，相关人员和库管人员必须逐个详细清点，并且共同在送货清单上签字。库管人员应收集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时及时完成出库手续。 三、验收入库时，验收人员应认真、认真，发现外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题，应当及时通知采购员退（换）货物。 四、应用科室在使用之前，做好用前防范工作。应认真检查 1 次性卫生材料是否有破损；包装内有无异物或污染；产品是否存在质量缺陷等，发现问题应当立即封存，并报告设备科。 五、应用科室所使用的一次性卫生材料必须根据领用实物的名称、数量和价格记帐，设备会计配合信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析报告工作情况。 六、 一次性卫生材料使用后，应按《特种垃圾管理规定》收集、存放和处置。 七、最小包装开封后必须要使用，杜绝浪费。做到计划与协作使用。 八、一次性无菌卫生材料严禁重复使用，并根据适用标准与应用程序使用，否则，造成不良后果的，将追究相关人员责任。九、严禁临床科室擅自使用外购或病人自带的任何材料。
