化验室药品安全管理制度一、目的 为了进一步加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程当中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本项制度
二、适用范围 本制度适用于化验室对药品的管理
三、引用标准 《危险化学品安全管理条例》 《常用化学危险品贮存通则》GB12025-0595 《工作场所安全使用化学品规定》 四、定义1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃易爆物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类
五、职责1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行
2、化验员负责化学品购买计划的申报
六、管理规定1、化学药品计划的申报 ① 一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用 1 月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量
② 危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量
2、化学品的储存 ① 化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记
② 化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须要有人看守
③ 化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采纳科学的保管方法
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等
④ 对危险化学药品要严加管理 a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格根据相关规定分区、分类储存，并且不得超量贮存
