2008 年药事管理与法规全真模拟试题一一、A 型题(最佳选择题)共 40 题,每题 1 分
每题的备选答案中只有 1 个最佳答案
1.我国卫生事业的性质是A.适应社会主义市场经济体制的卫生体系B.政府实行一定福利政策的社会公益事业C.是保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的卫生体系D.是保证药品质量,维护人民身体健康的卫生体系E.是保证基本药物的可获得性,向公众提供安全、有效、质量合格的药品的卫生体系2、对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、国家药典委员会C、国家中药品种保护审评委员会D、执业药师资格认证中心E、卫生行政部门3.《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》4.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明5.首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构C.口岸所在地药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门6.药品广告必须经过A.企业所在地药品监督管理部门批准B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.企业所在地省级工商行政管理部门批准D.企业所在地市级药品监督管理部门批准E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准7.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗