药品退出管理规定加强药品采购和临床应用标准化管理，保证药品的质量，减少药品不良反应和药害事件的发生，特制定本项规定。 一．药品退出的概念 药品退出是指因各种原因停止药品临床使用，不再采购应用的过程。包括（1）因药品不良反应过大，存在使用的安全隐患；（2）医院发生药害事件；（3）上级通报、查处的假劣药品；（4）政策性药品淘汰，如新一轮药品招标未中标的药品等。（5）药品更新换代趋向被替换的药品；（6）其他应该淘汰的药品。 二．退出药品品种的确定1．本院临床使用常常出现不良反应，并且出现严重的不良反应的品种。2．由于药品质量问题引发医院出现药害事件的问题药品。3．卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品。4．根据临床的需要应该更新换代药品。5．卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品。 三．退出的程序1．对卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品，药剂科应当立即停药，根据要求及时上报本院医务科或市药监局。2．对由于药品质量问题引发医院出现药害事件的问题药品，根据临床的报告，药剂科应当及时停药，及时向主管院长汇报。3．药学管理部门应当定期对临床使用的药品进行跟踪监测，根据临床反应当提出淘汰品种，交药事管理委员会会议探讨通过。4．对于卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品，应根据上级的要求，除医院必须要使用的药品除外（根据要求上级备案），应退出。5．临床科主任（委员）在药事委员会会议上提出淘汰的品种，说明理由，通过后退出。6．所有退出的药品均应通过药事管理委员会决定后退出医院。 四．责任与要求1．全体药事委员会委员本着高度负责的态度，从维护药品质量的大局出发，对我院的药品进行客观评价。2．仔细落实责任，在药物临床使用过程当中遇到药品质量问题时，要及时通报药学管理部门。3．仔细遴选本专业的药物，及时淘汰疗效差、不良反应大、质量不稳定的药品。4．仔细落实上级有关药品使用质量相关的通报，及时停用问题药品，防止对病患的损害。5．对于药品生产、经营企业违规促销的药品，医院要及时停药，根据医院相关的有关规定做出处理。
