药品陈列管理制度1.目的：为了进一步确保本公司经营场所内陈列药品质量，避开药品发生质量问题。2.依据：《药品经营质量管理法律规范》第 76、77 条，《药品经营质量管理法律规范实施细则》第 71 条。3.适用范围：本公司药品的陈列管理4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5.1 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5.2 陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。5.3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清楚；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应该分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。5.4 处方药不得开架销售。5.5 拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。5.7 陈列药品应避开太阳直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；5.8 对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应当及时通知质量负责人复查。5.9 用于陈列药品的货柜、橱窗等应当保持卫生洁净、清洁，防止人为污染药品。
