药品陈列的管理制度1 为了进一步保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理法律规范》，特制定本项制度。2 营业场所应当配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应当保持卫生洁净、清洁。3 营业场所应当配备监侧和调节温湿度的设施设备。每日巡检店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应当及时调控。4 药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清楚。5 药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清楚。6 处方药不得采纳开架自选方式陈列、销售。7 需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。8 危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。9 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。10 陈列药品应避开太阳直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。11 凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并仔细做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。
