药物不良反应报告制度1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。2．药品不良反应报告原则一可疑就报3．鼓舞个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在 15 天内报市不良反应恤测中心。5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告6．列未能根据相关规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批判及处罚。1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。2．药品不良反应报告原则一可疑就报3．鼓舞个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在 15 天内报市不良反应恤测中心。5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告6．列未能根据相关规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批判及处罚。
