门店非药品质量管理制度1、目的：为了进一步法律规范非药品法律规范经营，杜绝不良事件的发生。2、依据：国药监号《关于进一步法律规范药品零售企业经营行为的通知》和相关规定。3、适用范围：各连锁门店。4、责任：门店的质量负责人。5、为了确保非药品类产品购进、储存、销售质量关，杜绝不合格非药品流入门店。特制定本项制度：5.1 连锁门店能经营的非药品应向具备合法资质的企业购进。同时应索取购进凭据。5.2 连锁门店不得购进无批号证明文件、无产品质量检验合格证明、产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。5.3 购进非药品后应当严格把好质量验收关，验收时验收员必须依据送货凭证逐个核对其购进商品的名称、规格、产地、批号、有效期、数量、外观质量及购进时间等。认真查看购进的批准证明文件和产品质量检验合格证明。有效性和真实性，并认真做好购进、验收台帐、记录装订成档留存备查。5.4 非药品陈列与储存应当正确选择货位，设立专区（柜）陈列和储存、不得与药品混放，同时应悬挂非药品无治疗功能的警示语牌。设库的门店应该做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作。5.5 为了确保非药品销售后质量的可控性和追溯，门店应在销售非药品时须实行逐笔登记。登记内容有购买时间、购买人、品名、规格、产地、数量、批号等。5.6 进货台帐和销售台帐保存期限不得少于 5 年。
