2024 药品不良反应报告年度总结（2024年） 下面是我为大家整理的 2024 药品不良反应报告年度总结（2024年）,供大家参考。 药品不良反应报告年度总结 根据国家《药品不良反应和监测管理办法》和区卫计委要求：2024 年本中心的药品不良反应工作开展的非常顺利，真正能落到实处。2024 年通过本中心药品不良反应小组成员的努力和各科室的配合，药品不良反应上报数量 52 例，和去年同期相比上升 2 例，现将本年度药品不良反应工作总结如下： 1、本中心上报的不良反应汇总：52 例 2、药品不良反应情况介绍：抗菌药物注射剂喹诺酮类（左氧氟沙星注射液）2 例，主要不良反应为静脉炎，具体表现为使用后补液处出现发痒、红等症状。口服制剂 49 例，主要不良反应为胃肠道不适、头晕、皮疹、乏力、肌肉痛、脚踝肿、面色潮红、肝功能异常等症状。外用药 1 例：主要不良反应为感觉异常，表现为刺痛、灼烧感，无发热。停药后症状消逝、好转，均为一般不良反应。 3、不良反应处置及结果分析 处置情况 例数 备注 停药及对症用药 3 给予冷敷，抗感染、止痛或抗过敏治疗，或加用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。 仅停药 48 好转 未停药 1 未好转 1）常见的过敏性症状，如皮疹、瘙痒等，常用抗组胺药物西替利嗪片改善皮肤血管扩张的症状；肝功能异常的患者服用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。 2）一般在中心使用药品过程中，患者出现不适症状时，医护人员会首先停止使用该药品，检查患者 rpbpt，再根据情况进行对症处理。 3）51 例药品不良反应经过停药和对症处理后好转，1 例患者未停药不良反应未好转，无一例影响原发病的治疗。 4、药品不良反应分析：2024 年左氧氟沙星注射液用药共 323 例，所致不良反应患者 2 例，发生率为 0.62％，结论本次在用左氧氟沙星注射液 adr 发生率较低且程度较轻。 5、临床用药建议：综合上述分析，临床用药预防重于治疗．我们在分析中 adr 的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此，临床医师当前隐藏内容免费查看要提高对临床用药的重视程度．故询问患者的过敏史极为重要，在治疗使用时，过敏性体质特别是有药物过敏史的患者应慎用或禁用，使用时与其他药物避开配伍使用并注意滴注速度，在开始静脉滴注后应密切观察，排除原发性症状并随时关注患者情况，一旦怀疑为 adr，立即停止用药，一定要严格掌握用药指征，用药前详细了解药物成分和禁忌症，控制剂量，加强...
