第二章 烃和卤代烃【高考目标定位】考纲导引考点梳理1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应、取代反应和消去反应。5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。1.甲烷、乙烯、乙炔。2.烷烃、烯烃和炔烃3.苯及其同系物4.烃的来源及应用。5.卤代烃。【考纲知识梳理】一、烃的性质对比(一)烷烃1.结构：通式 C H（n≥1），分子中全是单键，原子均饱和，其中碳氢键、碳碳键键能较大，因此烷烃的性质较稳定。2.化学性质（1）在光照条件下与卤素单质发生取代反应如：CH CH CH +ClCH CH CH Cl（1-氯丙烷）+CH CHClCH （2-氯丙烷）（2）氧化反应（燃烧）C H+O nCO +（n+1）H O(二)烯烃1.结构：通式 C H（n≥2），存在不饱和碳原子，其中碳碳双键中有一个键很活泼容易断裂，因此烯烃的性质不稳定。2.化学性质（1）容易与 H 、Br 、H O、HX 等发生加成反应CH CH＝CH +BrCH —CHBr—CH Br（2）容易发生氧化反应燃烧：C H+O nCO +nH O(三)苯及其同系物1.结构：通式 C H（n≥6），含有一个苯环，存在不饱和碳原子，但苯环是一个较稳定的结构，分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。2.化学性质（1）易发生取代反应在铁粉的催化下与液溴（不是溴水）发生取代反应；与浓硫酸和浓硝酸，60℃水浴，发生取代反应；与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应。（2）较难与 H 等发生加成反应如：（3）苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应如：几类重要烃的代表物比较甲烷 乙烯 乙炔 苯结构简式CH4 CH2=CH2 CH≡CH或 结构特点正四面体结构，C 原子居于正四面体的中心，分子中的5 个原子中没有任何 4个原子处于同一平面内。平面型结构，分子中的6 个原子处于同一平面内，键角都约为120°直线型结构，分子中的4 个原子处于同一直线上。同一直线上的原子当然平面型结构，分子中的 12 个原子都处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。也处于同一平面内。 空间构型 物理性质 无色气体，难溶于水 无色气体，难溶于水无色气体，微溶于水无色液体 燃烧 易燃，完全燃烧生成 C02和水化学性质 溴(CCl4)[ 不反应 加成反应[ 加成反应不反应(在 Fe作[用下发生取代反应)KMnO4(H2S04)...
