江苏省盐城市时杨中学 2015 届一轮复习 人类遗传病导学案 新人教版必修 2编制：张建 审核： 批准： 【复习目标】1、人类遗传病的类型2、人类遗传病的监测和预防3、人类基因组计划及意义4、调查常见的人类遗传病【问题情境】1、什么叫遗传病
2、人类遗传病有哪些类型
3、多基因遗传病的遗传特点是什么
4、人类遗传病的检测与预防的措施有哪些
5、人类基因组计划的目的是什么
【我的疑问】备 注第 1 页共 4 页 1【自主探究】一、常见人类遗传病的分类特点二、人类遗传病的判断方法1、先确定伴 Y 遗传：男病后代男皆病，且仅有男病
2、粗判显隐性(1)若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”
(2)若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”
3、细判遗传病(1)肯定是常染色体遗传：若双亲患病，子代中出现正常女性，则为常染色体显性遗传(如图 1)；若双亲正常，子代中女性出现患者，则为常染色体隐性遗传(如图 2)
(2)可能是伴 X 染色体遗传：若系谱符合交叉遗传条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传
若患者女多男少，则为伴 X 染色体显性遗传；若患者男多女少，则为伴 X 染色体隐性遗传
(3)交叉遗传的特点：若父亲患病，女儿一定患病；儿子患病，母亲一定患病，则可能为伴 X 染色体显性遗传
若母亲患病，儿子一定患病；女儿患病，父亲一定患病，则可能为伴 X 染色体隐性遗传
备 注第 2 页共 4 页 2【课堂检测】（ ）1、以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性遗传病、X 染色体上隐性遗传病的依次是A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②（ ）2、下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A
该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B
该计划是人类从细胞水平研究
