伴性遗传习题 姓名 班级 1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7 号的致病基因来自 A．1 号 B．2 号 C．3 号 D．4 号 2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 B．子代全是雌株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 C．子代雌雄各半，全是宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴 Y 染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴 X 遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平常没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩 8 与本家族的亲缘关系,需采纳特别的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较 8 与 2 的线粒体 DNA 序列 B．比较 8 与 3 的线粒体 DNA 序列C．比较 8 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列D．比较 8 与 2 的 X 染色体 DNA 序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有 4 个孩子，其中 1 个完全正常，2 个携带者，1 个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是女孩 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或二女二男 D．三男一女或二男二女8、图1是某遗传病家系系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检...
