高考化学一轮复习 第9章 第3节 卤代烃 醇与酚教学案 新人教版-新人教版高三全册化学教学案

第三节 卤代烃 醇与酚考纲定位核心素养1.了解乙醇、苯酚的结构和主要性质及重要应用。掌握常见有机反应类型。2．掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。掌握取代、加成、消去等有机反应类型。3．掌握醇、酚的结构与性质及应用。4．了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。5．了解醇与卤代烃的相互转化。1.宏观辨识——从不同角度认识卤代烃、醇、酚的主要性质及应用。2．微观探析——从官能团的角度理解卤代烃、醇与酚的结构与性质。3．模型认知——从结构认识卤代烃、醇的消去反应结构特征。4．科学探究——设计与评价卤代烃、醇、酚的合成路线。考点一| 卤代烃1．卤代烃的物理性质及对环境的影响烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团为— X(Cl 、 Br 、 I) ，饱和一元卤代烃的通式为 CnH2n＋1X( n ≥1) 。(1)物理性质 (2)卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。2．卤代烃的化学性质(1)水解反应① 反应条件：氢氧化钠的水溶液、加热。②C2H5Br 在碱性条件下水解的反应方程式为C2H5Br ＋ NaOH ――→ C 2H5OH ＋ NaBr 。(2)消去反应① 概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr 等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。② 反应条件：氢氧化钠的醇溶液、加热。③ 溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CH3CH2Br ＋ NaOH ――→ CH 2== = CH 2↑ ＋ NaBr ＋ H 2O。④＋2NaOH――→CH≡CH↑ ＋ 2NaBr ＋ 2H 2O。[深度归纳] (1)卤代烃水解反应和消去反应比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中—X 被水中的—OH 所取代，生成醇；R—CH2—X＋NaOH――→R—CH2OH＋NaX相邻的两个碳原子间脱去小分子 HX；＋ NaOH――→＋ NaX ＋H2O特征引入—OH，生成含—OH 的化合物消去 HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物[注意] 消去反应的卤代烃的结构应具备连接卤素原子的碳原子的邻位碳原子上含有 H原子，。(2)卤代烃中所含卤素原子的检验3．卤代烃的获取方法(1)取代反应乙烷与 Cl2的反应的化学方程式：CH3CH3＋ Cl 2――→ CH 3CH2Cl ＋ HCl 。苯与 Br2的反应的化学方程式：＋ Br 2――→＋ HBr 。C2H5OH 与 HBr 的反应的化学方程式：C2H5OH ＋ HBr ――→ C...