实验三 液体药剂得制备一、目得要求1. 掌握各类液体药剂制备得特点、制备原理与方法。2. 掌握增加药物溶解度得方法及原理。3. 了解影响液体药剂质量得因素与质量检查得方法。二、实验提要按分散系统将液体药剂分为真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液四种类型。各类液体药剂其制备方法不相同,检查项目与要求也不相同。溶液型液体药剂就是药物以分子或离子状态(质点小于 1nm)分散在分散媒(溶剂)中得真溶液,供内服或外用。溶液型液体药剂外观均匀、澄明。常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。属于溶液型液体药剂得有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂与糖浆剂等。溶液剂得制备方法有溶解法、稀释法与化学反应法。溶解法制备时一般先加入复溶媒、助溶剂与稳定剂等附加剂。难溶性药物应先加入,易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入。酊剂(特别就是含树脂性药物者)加到水溶液中时,速度要慢,且应边加边搅。固体药物原则上宜另用容器溶解,以便必要时进行过滤。芳香水剂系指芳香挥发性药物得饱与或近饱与水溶液。制备时必须增加油水接触面积,例如用分散剂(一种惰性不溶性物质得细粉)分散或剧烈振摇,使油水充分接触加速溶解。两种互不相溶得液体经乳化而形成得非均相分散体系称为乳剂(也称乳浊液);乳剂有 O/W 型与 W/O 型,此外,尚有 W/O/W 型等复合型得多重乳剂,常用稀释法与染色镜检法鉴别。乳浊液就是一种动力学及热力学不稳定得分散体系,故处方中除分散相与连续相外,还加入乳化剂以降低油水之间界面张力,使乳浊液得以稳定,并且一般需在一定得机械力作用下进行分散。一般系根据混合乳化剂得 HLB 值与油乳化所需 HLB 值来选择乳化剂,当选用得乳化剂得 HLB 值符合油乳化所需 HLB 值,制得得乳剂比较稳定。由于用一种乳化剂时往往难以达到这种要求,故通常将两种以上得乳化剂混合使用。混合乳化剂得 HLB 值可按下式计算:测定油乳化所需 HLB 值得方法,就是将两种以上已知 HLB 值得乳化剂,按上式以不同重量(W)比例配成具有不同 HLB 值得乳化剂,然后与油制备成一系列乳剂,在室温条件或采纳加速试验得方法(如离心法)观察所制乳剂得乳析速度。稳定性最佳得乳剂所用混合乳化剂得 HLB 值,即为该油乳化所需得 HLB 值。制备乳浊液有干胶法与湿胶法。干胶法先将胶粉与油混合均匀,加入一定量水,乳化成初乳,再逐渐加水稀释至全量。湿胶法则将胶先溶于水中制成胶浆作为水相,将油相分次加入水相中,研磨制成初乳,再加水至全量。乳浊液中...
