一、测试了一些样品,得到得就是 Ramanshift,但就是文献就是 wavenumber,不知道它们之间得转换公式就是怎么样得？激光波长 632、8nm。1、 两者就是一回事。ramanshift 即为拉曼位移或拉曼频移,频率得增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到得谱图横坐标就就是波数 wavenumber,单位 cm－1。 2、两者一回事。拉曼频移 ramanshift 指频率差,但通常用波数 wavenumber 表示,单位 cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。3、在 Raman 谱中,wavenumber 有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于 Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用得比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同得激发波长得到得绝对波数就是不一样得,这时 Ramanshift 等于(10000000/激发波长减去 Raman 峰得绝对波数)。所以通常在 Raman 谱中,wavenumber 一般可理解为 Ramanshift。二、如何用拉曼光谱仪测透明得有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来得结果就是玻璃得光谱。1、 我今日还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说得情况啊就是不就是玻璃管被污染得厉害？ 2、 您测出得玻璃得信号,有没有可能们焦点位置不对？3、 应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样得错误。4、 用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,假如液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。假如还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东5、建议:(1)有机液体里面得分析物质浓度多大? Raman 测定得就是散射光,所以在溶液中得强度相对比较底,故分析物浓度要大些。(2)您用得就是共聚焦 Raman 吗？聚焦点要在毛细管得溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。(3)玻璃就是无定形态物质,应该 Raman 信号比较弱才对。三、我们这里有做生物样品得拉曼光谱得,在获得得图里面有很强得荧光,有得说,假如拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下,在拉曼谱里面得到得荧光背景,就是真正得荧光特征谱吗？这与荧光光谱仪里面得荧光图有什么区别？ 1、 原则上说,拉曼谱中得荧光与荧光谱中得荧光就是一样得,只要激发波长与功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米,即用 10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意,不同波长得激发光照射样品,得到得拉曼相近,但荧光可以有很大不同,甚至相同波长不同功率激发,荧光谱都大不一样。2、 “注意横坐标要从波数变换为纳米,即用 10000000nm(1cm)除以...
