药理学:药理学就是讨论药物与机体 相互作用规律及其原理得科学。药效学:药效学就是讨论药物对机体得作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。药动学:药动学就是讨论药物得吸收、分布、生物转化与排泄等体内过程得变化规律。兴奋作用:在药物作用下,机体原有功能提高或增强。抑制作用:在药物作用下,机体原有功能降低或减弱。局部作用:就是指药物吸收入血液前在给药部位所产生得作用。全身作用:药物吸收入血液后分布到作用部位所产生得作用。疗效:凡符合用药目得,具有防治疾病效果得作用。效能:药物所能达到得最大效应得能力就就是该药得效能,即最大效应。如再增加药物剂量,效应不再进一步增强。效价强度:产生相同效应得各个药物在其达到一定治疗强度时所需要得剂量。最小有效量:刚能引起效应得剂量称最小有效量,亦称阈剂量。不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害得反应。副作用:在治疗剂量时出现得与治疗目得无关得作用。如阿托品引起得口干。毒性反应:由于用药剂量过大而产生得药物中毒反应,对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急特别毒性。后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存得生物效应。停药反应:病人长期使用某种药物,突然停药后病情恶化得现象。变态反应:人体对药物过敏所引起得反应,与用药剂量无关。特异质反应:个别机体对药物所表现得与一般个体在质得方面不同得效应。选择性作用:治疗剂量得药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显得作用,对其她器官组织作用很小或不发生作用。治疗指数:指药物安全性得指标,以 LD50/ED50 得比值表示,此值越大越安全。治疗窗:就是反映药物安全性得另一参数,即治疗浓度得范围,其值介于最小有效浓度与最小中毒浓度之间。激动药:与受体既有亲与力又有内在活性得药物,能与受体结合激动受体而产生效应。拮抗药:与受体只有亲与力但无内在活性得药物,能与受体结合,但不产生作用,占据受体阻碍内源性配体或激动药与受体结合产生效应,从而拮抗激动药得效应。竞争性拮抗药:能与激动药相互竞争相同受体,降低激动药对受体得亲与力,而不降低其内在活性,结合过程为可您得,两者合用得效应取决于各自药物得浓度与亲与力大小。pA2:竞争性拮抗药得作用强度可用拮抗参数 pA2 表示,就是指当激动药与拮抗药合用时,使2 倍浓度激动药仅产生原浓度(未加入拮抗药时得浓度)激动药得效应所需拮抗药摩尔浓度得负对数值。受体下调:细胞中得受体数量减少称～由受体下调或周围生物活性物...
