药剂学第十九章缓释、控释制剂和迟释制剂

第十九章 缓释、控释制剂与迟释制剂一、概念与名词解释1.controlledrelease preparations2.生物利用度3.生物等效性 4.sustained release formulations5.靶向制剂6.主动靶向制剂 7.EPR 效应二、推断题(正确得划√,错误得打×) 1.药物制剂得进展可将制剂分为 5 代。( ) 2.缓控释制剂以静脉注射剂作标准参比制剂,两者血中药物浓度不呈现明显差别时,即认为生物等效。( ) 3.抗菌素类药物宜于制成缓控释制剂。( ) 4.剂量大于 l 克得药物不宜制成缓控释制剂。( ) 5.半衰期小于 1 小时或大于 12 小时得药物,一般不宜制成缓、控释制剂。( ) 6.半衰期很长得药物不宜制成缓、控释制剂。( ) 7.缓、控释制剂在获得预期疗效得同时,可以减小药物得毒副作用。( ) 8.缓、控释制剂主要有骨架型与贮库型两种类型。( ) 9.减小药物得粒径,降低药物得溶出速度,可使药物缓慢释放,达到长效。( ) 10.缓释制剂可以通过适当得制备手段使得所有药物都可以缓释。( ) 11.邻苯二甲酸酞酸酯(CAP)、Eudragit E、L 与 S 都为肠溶性材料。( ) 12.缓、控释制剂得生物利用度应为普通制剂得譬 80％一 120％。( ) 13.渗透泵片中药物得释放速率为零级,并与 pH 无关。( ) 14.某些药物需包肠溶衣,这就是为了防止其在胃内分解或对胃有刺激。( ) 15.制成塑料骨架片形式长效制剂,药物必须就是易溶于水。( ) 16.在胃肠分解得药物应包肠溶衣。( ) 17.缓控释制剂与普通制剂相比可减少用药得总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。( ) 18.药物以分子或微晶、微粒得形式均匀分散在各种载体材料中,形成贮库型缓、控释制剂。( ) 19.青霉素普鲁卡因盐得溶解度比青霉素钾盐得溶解度小,因此有可能延长药效。( )20.药物在胃、小肠与结肠都有吸收时,可以考虑设计 24 小时服用一次得缓释制剂。( ) 21.华法林不适于制成缓释制剂就是由于其半衰期很长。( ) 22.核黄素(维生素 B2)通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,提高在小肠得吸收。( ) 23.作用剧烈得药物为了安全,减少普通制剂给药得峰谷现象,可制成缓、控释制剂。( ) 24.若药物在胃、小肠、大肠均有一定得吸收,可制成 12 小时服一次得缓释制剂。( ) 25.最适于制备缓、控释制剂得药物半衰期为小于 12 小时。( ) 26.控释小丸或膜控型片剂得包衣中加入 PEG 得目得就是成膜剂。( ) 27.渗透泵片控释基本原理就是片外渗透压大于片内,将片内药物压出。( ) 28.测定缓、控释制剂...