中药饮片采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按《基本用药目录》有计划采购.采购药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会审查同意，主管院长签字。未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理法律规范》制定本制度.2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目.仔细审核生产企业和经营企业的合法资。采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡采购进药品必须向供货单位索取该药品的《药品进注册证》、《进药品通知单》，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品.对上述证件需整理备案待查。4、加强采购管理，满足临床用药需求。一般药品应备有 1 — 2 个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当增加库存量。对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，药剂科主任审查，分管院长审批,可根据实际情况适当增加库存量。5、应采购小包装饮片，除特别情况（临时急用）不得采购散装饮片.6、购进进中药饮片必须向供货单位索取该药品的《药品进注册证》、《进药品通知单》，应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进药材批件》及《进药材检验报告书》复印件。对上述证件需整理备案待查。7、采购中药饮片，该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.杜绝采购假药、劣药，保证临床用药的质量,满足临床用药需要.8、麻醉药品和毒性药品的采购严格按《麻醉药品和毒性药品管理条例》执行。应做好购进记录，购进记录保存 2 年。中药饮片管理法律规范第一章 总 则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法...
