常规药品检验常规一、负责药剂科制剂室自制制剂及原料药品的质量检查，和可疑药品的鉴别检查。毒、麻、限制药品制剂及大输液，均应按批作质量检查。二、根据检验品种，按药典或有关资料规定的方法，配制常用的标准溶液、指示液、试液以及缓冲溶液。标准溶液应定期标定，保持浓度准确。指示液及试液应注意保存期内的变化及有效期，过期或变质者不得使用，同时应根据性质使用适当的容器保存。配制用的溶剂必须符合质量规定。配制后应及时标记名称、浓度及日期，并填写配制登记表。三、药品及试剂应按不同性质和品种，分别编号排列，固定存放位置，剧毒药品应专柜储藏，专人专锁保管；易燃、易爆药品必须远离火源放置。药品使用后应及时将原盖盖好放回原处。严禁将未经洗净的药匙挖取另一种药品。取出的药剂不得倒回原瓶，以免污染。四、分析仪器应设专室、专台放置，室内须安装空调并保持清洁、干燥，专人负责保管，定期检查和保养，保证性能稳定良好。仪器使用前应详读说明书，并检查供电电源是否与仪器所标注的电压相符，无误后方可接通电源使用。仪器使用后应及时登记。五、所用的量具必须准确、干净，必要时须经干燥，新量器使用前应校正，有条件者应每年校准 1~2 次。六、接到检品应及时记录名称、批号，并及时进行检查。如系未知品，应详细了解检品的来源，并观察检品形态，作好记录，并须留样保存备查。七、检验中使用易燃、易爆或有毒药品时，应注意安全，做好防护工作或在通风柜内进行。八、检验操作应仔细细致，如实记录。遇有可疑或不合格产品，应反复多次抽样检验无误方可报告。对于原始记录，不得涂改或遗失。检验完毕后及时填写检验报告。
