药品不良反应处理流程药物不良反应的处理程序一、严格贯彻执行国家《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良监测工作管理办法》和本院《药品不良反应监测工作制度》的有关规定。二、建全组织、明确职责，成立院药品不良反应监测工作领导小组”，下设临床药品不良反应信息员。三、如发生严重的不良反应，立即向药品不良反应监测工作领导小组”报告；如发生普通的不良反应，由信息员填写不良反应报表，按规定上报国家不良反应监测中心。四、药物不良反应发生后上报程序：1、信息员接到不良反应通知后，应立即告之本科室主任，并及时赶赴现场访问患者。2、如发生严重的不良反应，应立即上报。如本科室信息员不在，接到通知的本院任何人员都有责任立即通知不良反应管理小组，不超过0・5 个工作日。五、药品不良反应发生后的处理程序：1、信息员接到不良反应通知后，应立即报告本科室主任和院 药品不良反应监测工作领导小组”，并及时赶赴现场访问患者。2、医生立即停止使用相关药物，救治患者，做好患者的安抚工作。3、为配合临床医生的治疗，药品不良反应监测工作领导小组”要为临床科室尽所能的提供相关信息资料。4、信息员与临床医生共同讨论病例，填写不良反应报表，并分析作出小结。5、一般性质的不良反应报表每季度最后一天交给药品不良反应监测工作领导小组”；严重的不良反应报表应随时上交，不得延误。六、针对发生的严重不良反应，药品不良反应监测工作领导小组”制定相应整改措施，对本院药品进行相应调整，并反馈给临床科室，达到临床安全、合理用药的目的。
