药品调配管理制度1、为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。2、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。3、药品陈列应按剂型或用途分类摆放，摆放时应做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，人用药与环境卫生、杀虫、鼠药严格分开。4、调配药品时处方必须经依法经资格认定的药学技术人员审核签章后，方可调配，对处方所列药品不得擅自更改或代用.5、调配工作人员根据处方对药品名称、规格、数量等核对无误后，将药品交与患者。无医师开具的处方，不得销售药品。6、正确介绍药品的性能、用途、用法用量、禁忌及注意事项，不得虚假夸大和误导患者.7、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备.8、用药人调配使用药品，不得有下列行为：（1）违反药物禁忌或配伍禁忌调配使用药品；（2）违反国家规定超剂量调配使用药品；（3）裸手直接接触片剂、胶囊和直接服的中药饮片等无包装药品；(4)法律、法规禁止的其他行为.9、对缺货药品要仔细登记，及时向业务人员传递药品信息。
