课时规范练 生命活动的物质基础　有机合成与推断 测试练习题VIP免费

课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推断非选择题(共5小题，共100分)1、(2018天津理综，8)(20分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下:(1)A的系统命名为，E中官能团的名称为.(2)A→B的反应类型为，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为.(3)C→D的化学方程式为.(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛.满足上述条件的W有种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为.(5)F与G的关系为(填序号).a、碳链异构b、官能团异构c、顺反异构d、位置异构(6)M的结构简式为.(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体.该路线中试剂与条件1为，X的结构简式为;试剂与条件2为，Y的结构简式为.2、(2019广东珠海月考)(20分)镇痛药物J的合成方法如下:已知:+Cl—R3+HClR1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)(1)B的名称为;F的结构简式为.(2)①的有机产物的官能团有;②的反应类型为反应.(3)③的化学方程式为.(4)已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(C5H5N，属于有机碱)能提高J的产率，原因是.(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的K的同分异构体有种.A、遇FeCl3溶液显紫色B、苯环上有两个取代基(6)是一种重要的化工中间体.以环己醇()和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线.(已知:RHCCHR'RCOOH+R'COOH，R、R'为烃基.用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)3、(2019贵州遵义航天高级中学模拟)(20分)化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基;F分子中不含甲基;A与其他物质之间的转化如下图所示:(1)A→F的反应类型是;G中含氧官能团的名称是.(2)A→C的化学方程式是.(3)H的结构简式是，E的结构简式是.(4)有的同学认为B中可能没有氯原子，你的观点是(填“同意”或“不同意”)，你的理由是.(5)某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示为2组峰的是(写结构简式);只含有两个甲基的同分异构体有种.①X相对分子质量比C少54②氧原子数与C相同③能发生水解反应4、(2019云南师大附中月考)(20分)8-羟基喹啉可用作医药中间体，也是染料和农药的重要中间体.合成8-羟基喹啉的路线如图所示.已知:+.(1)B的分子式为.(2)D的俗名为甘油，其含有的官能团名称为.(3)C→D的化学反应类型为.(4)工业上，F可由如下图所示途径制备，试剂Ⅰ为，Y与X互为同系物，其分子式为C7H7NO3，Y的结构有种.XF(5)L的结构简式为.(6)下列有关8-羟基喹啉的说法正确的是(填序号).A、能使高锰酸钾溶液褪色B、遇FeCl3溶液显紫色C、不能使溴的四氯化碳溶液褪色D、能与NaHCO3反应放出CO2气体5、(20分)苯是工业上常用的化工原料，可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G(部分反应条件略去)，流程如下所示，请回答下列问题:(1)C的化学名称是，E分子中最多有个原子共平面.(2)C生成D的反应类型为.(3)A生成E的化学方程式为.(4)CH2CH—CHCH2也可以反应生成高分子化合物，而且是合成橡胶的重要原料，下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是.①丁苯橡胶②顺丁橡胶③硅橡胶④乙丙橡胶⑤丁腈橡胶……(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有种(不包括D)，其中核磁共振氢谱图有6组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为(写出一种即可).(6)按照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，设计2-甲基-2-丙醇的最佳合成路线.课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推断1、答案(1)1，6-己二醇碳碳双键、酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(3)+C2H5OH+H2O(4)5(5)c(6)(7)试剂与条件1:HBr，△X:试剂与条件2:O2/Cu或Ag，△Y:解析(1)A为，根据系统命名法A的名称为1，6-己二醇;E中官能团的名称为碳碳双键和酯基.(2)A→B的反应属于取代反应，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法是减压蒸馏(或蒸馏).(3)C→D的反应属于酯化反应，该反应的化学方程式为:+C2H5OH+H2O.(4)C的同分异构体W可发生银镜反应，说明含有—CHO，且1molW最...