大学有机方程式总结

完美基本有机反应:烷烃得化学反应:⒈ 卤代(F ２，I2不可作卤化剂）CH ４+Cl ２CH3Cl+C Ｈ 2Cl2+Ｃ HCl3＋C Ｃ l ４+Ｈ Cl CH3ＣＨ 2C Ｈ３+Cl2 CH ３CHClC Ｈ３(57％）+Ｃ H3CH2CH ２Ｃ l（４ 3%)⒉ 硝化，磺化，氧化(略)烯烃得化学反应:⒈ 加卤素:C Ｈ 3Ｃ H=CH2+Br2CH3CH Ｂ r－CH2B ｒ⒉ 加氢卤酸:CH ３CH＝CH2＋H Ｂｒ→Ｃ H3Ｃ HBr－C Ｈ 3 有区域选择,符合马氏规则⒊ 与无机酸：CH3CH=C Ｈ 2+H2Ｓ O4→CH ３CH（OSO3H)－CH ３ CH3CH=CH2+HOC ｌ→Ｃ H3CH（Ｏ H)－C Ｈ２C ｌ⒋ 与水加成：CH3CH=CH ２Ｃ H3CH(OSO3Ｈ)－C Ｈ 3CH3Ｃ H(OH)CH3⒌ 与硼烷加成:ＣＨ 3CH=ＣＨ 2（Ｃ H3CH ２Ｃ H2）3BC Ｈ 3C Ｈ 2ＣＨ 2ＯＨ 顺式加成,反马氏取向生成１醇⒍ 过氧化物存在下,反马氏取向：CH ３ＣＨ＝CH ２+HBr→CH3CH2ＣＨ 3Br Ｈ C ｌ无此反应⒎ 催化加氢成烷烃:用 Pt，Pd,N ｉ等⒏ 高锰酸钾氧化:酸性:CH3CH＝Ｃ H2+KM ｎＯ 4CH ３CH(Ｏ H)Ｃ H2Ｏ H+MnO2＋Ｋ OH碱性:C Ｈ３CH=CH ２+K Ｍ nO4CH3C Ｏ OH+C Ｏ 2↑⒐ 臭氧化: R O RRＣ=CHR’ C CHR’→ 可根据产物推断反应物结构 R O－Ｏ 故多用于双键位置判定R Ｃ OR+Ｒ’Ｃ OOHＲ C Ｏ R＋R’Ｃ HOＲ RCHOH＋R’CH2OH⒑ 催化氧化:Ｃ H2＝CH2+O2C Ｈ 2-CH ２ O CH2=CH2＋O2C Ｈ 3CH Ｏ 多用于工业生产⒒-取代反应:氯代：Ｃ H ２=CH Ｃ H ３C Ｈ 2=Ｃ H-C Ｈ 2Ｃ l溴代:C Ｈ 2＝C Ｈ C Ｈ 3Ｃ H2=CH－CH2Br两个反应均为自由基取代反应,N ＢＳ即 N-溴代琥珀酰亚胺⒓ 重排：(CH ３)3C Ｃ H=CH2(C Ｈ 3)2C Ｃ lCH（CH ３)2（主)+(Ｃ H ３)３CCHClCH ３(次)这一重排就是由于分步加成与第一步中,由 H+对双键得加成生成碳正离子,其稳定性 3>2>１,故在可能得情况下,它将以重排得方式趋于更稳定得状态。⒔ 聚合反应:含二聚与多聚(略)共轭双烯得反应:⒈1,2-加成与 1,4-加成:CH=Ｃ H－C Ｈ=CHB ｒＣＨ 2CH=Ｃ HCH2Br+Ｂ rCH ２-Ｃ HB ｒ-CH=CH2 1,4－产物 1,2-产物 不同反应条件下主要产物不同 室温以上或极性溶剂: CH=CH－CH＝Ｃ H+Br2→Br Ｃ H2CH＝C ＨＣ H ２B ｒ (1,4)0℃以下或非极性溶剂 CH=CH-CH=Ｃ H＋Br2→B ｒ C Ｈ 2－CH Ｂ r-CH=CH2 (1，２)⒉ 与等摩尔得 H ２加成:C Ｈ=CH-ＣＨ...