药品调剂操作法律规范Ⅰ 目得:为法律规范处方调剂流程,理解、修正与完善医生得用药方案,及时准确得调配药品,对患者进行用药指导及用药教育,以提高患者用药得依从性,确保医生用药方案制定、执行得一致性,保证患者用药安全、有效。依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》得相关规定,制定本制度。Ⅱ 范围:药学部涉及药品调剂得各部门、各岗位均应遵守本法律规范得相关内容。Ⅲ 细则:一、药师调剂资格得确定1、取得药学专业技术职务任职资格得人员方可从事处方调剂工作。 2、药师在执业得医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 2、具有药师以上专业技术职务任职资格得人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。 4、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。二、处方调剂法律规范药师应当根据操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名与药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,根据药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品得用法、用量、注意事项等。1、处方审核①、药师应当认真逐项检查处方前记、正文与后记书写就是否清楚、完整,并确认处方得合法性。②、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:（一）规定必须做皮试得药品,处方医师就是否注明过敏试验及结果得判定; (二)处方用药与临床诊断得相符性; (三)剂量、用法得正确性; (四)选用剂型与给药途径得合理性; (五)就是否有重复给药现象; (六)就是否有潜在临床意义得药物相互作用与配伍禁忌; (七)其它用药不适宜情况。 ③、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方题目:药品调剂操作法律规范文件编号NCYXBGC00101、1起草人:唐捷审核人: 批准人: 修订日期:20250120版本号:01执行日期:20250131医师,请其确认或者重新开具处方。 ④、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,根据有关规定报告。2、 处方调配 药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。(1)调配程序:调配药师按自打印出得处方书写顺序逐一调配药品(一个患者一个药篮)→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行逐一核对→调配人员在处方...
