用于 PU 表面改性的一种简易方法卢晓雨 3110101088高分子 1101 这篇文章介绍的内容是 PU 表面改性。PU 有用性很强，但由于非特异性蛋白吸附可能在人体内诱导产生不良反应，因此对其进行表面改性。常用的除开物理吸附外，一种是用特定的试剂对其进行官能化修饰；另一种方法是使 PU 表面形成不稳定的活性位点从而可以与其他试剂反应。该文献即是甲基丙烯酰氯异硫氰酸酯(MI)中的硫氰基-SCN 与 PU 表面的 N-H 反应，在 PU 表面形成含有双键的活性位点（反应见下），进而与 NIPAAm 或者 HEMA 等含有双键的试剂反应从而达到改性目的。实验数据表明，接枝表面对于单一纤维蛋白原 Fg 的吸附显著降低。特点：方法简单；所得改性物质应用范围广泛。在表征方面，本次实验不仅仅使用了 X 射线光电子能谱仪，同时也使用了 C201 仪测定改性与未改性 PU表面的静态水接触角用以表征改性结果。因为我平常实验所用多为核磁共振技术，这是第一次接触到使用静态水接触角来表征表面改性结果这种方法。所以这点令我非常感兴趣。缺点：因为纤维蛋白原（Fg）在血液凝固过程中的重要作用而选用其进行蛋白质吸附实验。我对这方面并不是特别的了解。查阅了相关资料，我了解到纤维蛋白原实质上也就是凝血因子 1，是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。但是并非所有的凝血因子都是纤维蛋白原，还有很多因子共同作用于机体凝血作用。因此我觉得，是否使用纤维蛋白原单一的结果检测就能真正代表人体内种类多样的蛋白质环境？
