交叉配血试验标准化操作规程(盐水法)一、目的为保证临床输血的相容性,确保临床输血安全,对红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞等进行交叉配血试验。二、方法采纳盐水介质试管法；三、原理交叉配血试验也称配合性试验，只是检查不配合性，使受、供者血液间没有可测的不相配合的抗原、抗体成分。盐水介质交叉配血试验常称立即离心配血试验 ,将人红细胞血型抗原与相应的抗体发生的凝集反应在盐水介质中进行,只有在任何步骤中不产生溶液血或凝集时方可将供血者的血液或血液成分给受血者输注。试验通常包括:（一、）主侧交叉配血试验:受血者血清对供血者红细胞,是检测受血者血清中是否存在与供血者红细胞发生反应的抗体；（二、)次侧交叉配血试验：受血者红细胞对供血者血清,是检测供血者血清中是否存在与受血者红细胞发生反应的抗体；四、适用范围适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。五、仪器设备普通离心机;血型专用离心机；六、0.9％氯化钠注射液（四川科伦药业股份有限公司)批准文号：国药准字 H51021158；有效期：自生产日期之日起三年；七、检测样本要求1、标本类型：23415 5B77 孷 32623 7F6F 罯 nRs37981 945D 鑝 31452 7ADC 竜 26903 6917 椗静脉血（EDTA－K2 真空紫头采血管 1 支+ 普通红头真空采血管 1 支)。2、标本储存和运输：新奇血 2~8℃贮存时间不超过 72 小时。3、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等不能测定。八、操作步骤1、将受血者与献血者的红细胞血清分离；2、分别配制受血者与献血者红细胞配成 3 ％ RBC 悬液3％ RBC 悬液配制:1 滴压积 RBC + 1.6 ml(40 滴）生理盐水3、取一次性试管 2 支，1 支标明主侧:受血者血清(PS）+供血者细胞（DC）；另 1支标明次侧：供血者血清(DS）+受血者细胞(PC）.4、主侧管加受血者血清 5 滴和供血者红细胞悬液 5 滴。次侧管加供血者血清 5 滴和受血者红细胞悬液 5 滴.混匀，以 1000r/min 离心 2min，轻轻侧动试管，观察结果。冬季室温较低，应将试管保温，以防冷凝集素引起凝集反应影响结果推断。5、结果推断：ABO 同型配血，主侧和次侧管均无溶血及凝集表示无输血禁忌，可以输血。反之不能。九、质量控制 1、此检测项目应参加卫生部临床检验中心组织的室间质评，且成绩合格；2、每次做室内质量控制，且要求在控。3、严格执行查对制度,推断结果后应认真核对、记录，必要时应镜下观察...
