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保健食品注册审评审批工作细则(2025 年版)目 录1.总则.........................................................................................................51。1 制定依据........................................................................................51.2 适用范围...........................................................................................51。3 工作原则........................................................................................52.注册受理.................................................................................................52。1 材料审查........................................................................................52.1.1 国产新产品注册申请材料.........................................................52.1。2 国产产品延续注册申请材料................................................102.1。3 国产产品变更注册申请材料.................................................112。1。4 国产产品转让技术注册申请材料.....................................142.1.5 证书补发申请材料...................................................................142.1.6 进口产品注册申请材料...........................................................152。2 材料补正......................................................................................162。3 材料受理......................................................................................162.4 材料移交.........................................................................................173。技术审评............................................................................................173.1 组织专家审查组.............................................................................173。1。1 专家审查组的组成.............................................................173.1.2 专家审查组工作模式...............................................................183。2 组织合组讨论会..........................................................................183.2。1 合组讨论会的组...

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