八年级生物上册 4.5 人类优生与基因组计划课件 （新版）济南版VIP专享

第五节第五节人类优生与基因组计划人类优生与基因组计划18 世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”一双“红袜子”道尔顿道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。医生用色盲测试图来检查色盲科学家通过大量的研究发现，色盲和其它一些性状一样，是可以遗传的。考考你 ---- 你是色盲吗？遗传病：是由于基因或染色体 改变而引起的疾病遗传病的特点：由亲代向后代传递常见的人类遗传病注定是悲剧轻微损伤可引起出血不止 先天性愚型病第第 2121 对染色体三体综合症对染色体三体综合症染色体异常遗传病猫叫综合症： 第第 55 对染色体短臂缺失而造对染色体短臂缺失而造成成显性基因遗传病多指这类遗传病是由位于常染色体上的显性基因决定的，只要在成对染色体上的一对等位基因中有一个显性基因存在就可表现出来，而等位基因中的另一个则是隐性基因，它不起作用。先天性成骨不全先天性成骨不全症 , 又名胎儿型脆骨症 , 是一种罕见的胎儿期以骨胳发育障碍为主要特征的结缔组织异常综合症 " ，此病属显性遗传 , 临床表现为骨形成不全的骨质疏松 ! 长骨弯曲及多发性骨折隐性基因遗传病白化病白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病先天性聋哑先天性聋哑，是一种常见的隐性基因遗传性。患者都携带有一对致病基因，在一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。父母近亲结婚发病率高。苯丙酮尿症是一种常见的隐性基因遗传性。由于该症患者肝脏中苯丙氨酸羟化酶的缺乏，导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤。患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味。同时，患儿易合并有 湿疹、呕吐、腹泻等...