第五节 人类优生与基因组计划 一、学习目标1 ．认同人类遗传病的危害和优生优育2 ．描述人类遗传病形成的原因。3 ．描述人类基因组计划。看 P91—92 文字、图 4.4-17 及表 4.4-18 回答 :1 、你知道的常见的遗传病有哪些？2 、什么是遗传病？引起遗传病的原因有哪 些？遗传病怎样分类？3 、近亲结婚有哪些危害？4 、我国的计划生育政策有哪些措施避免 遗传病的发生？一、人类遗传病与优生一、人类遗传病与优生 自学提示： 自学提示： 人类遗传病与优生 色盲、皮肤白化病、血友病、先天性愚型什么是遗传病？ 遗传病是由于 或 改变而引起的疾病。遗传病染色体遗传病基因遗传病染色体的结构和数量致病基因显性致病基因隐性致病基因基因染色体显性遗传病隐性遗传病为什么禁止近亲结婚？ 人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。近亲结婚时，夫妻之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，这样，隐性致病基因相遇的机会就多，因此他们的子女中患遗传病的机会就大大增加。看 P93—94 文字、图 4.4-20 回答 :1 、什么是人类基因组？什么是“人类基因组计划” ？2 、开展这项研究具有什么意义？二、人类基因组计划二、人类基因组计划 自学提示： 自学提示： 人类基因组、人类基因组计划 人类的全部基因构成了人类基因组。人类基因组计划就是按顺序破译人体细胞内全部 DNA 所包含的遗传信息。 人类基因组计划是由美国科学家于1985 年率先提出，于 1990 年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和中国科学家共同参与了这一价值达 30亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为 30 多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。 1 ～ 22 号常染色体和性染色体 X 、 Y 。 人类男性体细胞的正常染色体组型具有 46 条染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号，其中 l ～ 22号为常染色体， 23 号为性染色体，有 X和 Y 两种染色体。所以“人类基因组计划”需要测定人类的 24 条染色体的基因序列。你认为“人类基因组计划”需要测定人类的多少条染色体的基因序列？阶段检测（四） 一、单项选择题： 1 ．一对夫妇近亲结婚，两人的表现型正常，但生了一个患白化病的孩子。他们若再生一个孩子，患白化病的可能性是（ ）。 A ． 3 ／ 4 B ． l ／ 2 C ． 1 ／ 4 D ． 1／ 8 C2 ．（ 2005·...
