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2004年度国家执业药师资格考试药事管理与法规一、A型题(最佳选择题)共40题。每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．关于药品定价，说法正确的是A．全部放开由市场调节B．全部由国家定价C．省级价格主管部门不负责药品定价D．国家制定药品出厂价、批发价及零售价E．由政府价格主管部门制定最高零售价2．不属于药事管理活动的是A．制定药品储备计划B．医疗保险定点药店管理C．医药企业工商登记管理D．药品配送管理E．政府制定药品价格3．《中国药典》现行版是A．1998版B．2000版C．1988版D．1978版E．2001版4．药品监督管理的主要内容是A．药品B．药事组织C．执业药师D．药品、药事组织E．药品、药事组织、执业药师5．药品商品名称A．受商标法保护B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标6．药品经营企业必须具有A．自有运输车辆B．质量检验机构C．购进商品检验仪器设备D．质量管理制度E．质量管理机构7．《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是A．公平合理和诚实信用B．市场需求和社会承受力C．安全有效和市场需求D．质量第一和方便群众购药E．合理布局和方便群众购药8．依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者9．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A．安全性B．有效性C．给药途径D．剂型E．适应症10．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A．在限定条件下可以依法批准进口B．不允许进口C．经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D．只要有市场就可以进口E．可无条件进口11．依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以A．3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金B．由所在单位给予行政处分C．3年以下有期徒刑或拘役，并处罚金D．公安部门行政拘留并处罚金E．单处罚金12．《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A．2日剂量B．3日剂量C．2日极量D．3日极量E．4日剂量13．制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A．使消费者有权自主选购药品B．实现2000年“人人享有初级卫生保健”C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D．保障人民用药安全有效、使用方便E．规范药品广告审批、发布管理14．经营乙类非处方药的普通商业企业必须A．持有《药品经营许可证》B．配备执业药师C．配备从业药师D．配备药学专业技术人员E．经省级或其授权的药品监督管理部门批准15．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以A．根据国家药品监督管理部门公布的大小使用B．根据省级药品监督管理部门规定的大小使用C．根据专有标识的坐标比例决定其大小D．根据不同剂型决定其大小E．根据实际需要设定其大小16．如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，其药品说明书应注明A．尚不明确，，字样B．“在医师指导下使用”字样C．在执业药师指导下使用”字样D．“未见不良反应”字样E．“谨慎使用”字样17．中药密丸蜡壳至少须标注A．【贮藏】B．【规格】C．【药品名称】D．【生产批号】E．【有效期】18．中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的A．有效部位B．主要药味C．有效成份D．有效部位或有效成份E．主要药味、有效部位或有效成份19．药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的A．贮藏期限B．使用期限C．安全期限D．生产日期E．销售期限20．药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B...