慢性乙型肝炎的治疗目标、终点和策略VIP免费

第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页慢性乙型肝炎的治疗目标、终点和策略根据2002年全国HBV感染者血清流行病学调查[1]，乙型肝炎表面抗原(HBsAg)流行率为9.09%，约1.2亿人，其中慢性乙型肝炎患者约为3000万人，如无正确治疗，慢性乙型肝炎患者5年后约10%～20%可发展为肝硬化，20%～23%可发展为失代偿期肝硬化，6%～15%可发展为肝细胞性肝癌(HCC)。而5年存活率，代偿期肝硬化为55%，失代偿期肝硬化为14%。每年死于乙型肝炎相关性肝病者约30万人。此外，母亲为HBV携带者可通过垂直传播使婴儿受染，婴儿时期感染HBV者90%以上将成为慢性HBV携带者，隨着年龄的增长，可反复发作肝炎，最后演变为慢性肝炎、肝硬化、肝衰竭和HCC，影响下一代的健康，危害极大，已成为重大的公共卫生问题。一、慢性乙型肝炎的治疗目标由于慢性乙肝的特殊性，其治疗往往难以达到理想治疗终点；那么临床常用的治疗终点是怎样的呢？治疗目标应是长期、持续抑制和消除HBV复制，从而减轻和防止肝炎病变加重、复发和肝纤维化；减少和预防进展为肝功能失代偿、肝硬化、肝功能衰竭和HCC；提高患者的生活质量和生存期[2～4]。二、慢性乙型肝炎的治疗终点治疗终点应符合治疗目标。最终和理想的治疗终点应是HBsAg转阴或HBsAg血清转换(血清HBsAg阴性，抗HBs阳性)。但目前抗HBV的药物和方法很少能达到这样的治疗终点，可能需要很长时期的有效治疗。因此，目前抗病毒治疗，尤其是核苷类似物的治疗终点如下。对乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性的慢性乙型肝炎患者，应是HBeAg血清转换，血清HBVDNA低于检测值下限、第2页共5页第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页丙氨酸氨基转移酶(ALT)恢复正常，达到上述指标后，还应继续治疗至少半年，如仍保持上述指标者，可考虑停药观察[2～4]。目前，多数学者认为HBeAg血清转换是HBV复制受抑制和肝组织病变好转的标志，并不等于病毒消除和肝脏病变恢复。但亦有文献报道，在拉米夫定治疗出现HBeAg血清转换后，持久应答率差别很大，为38%～77%。3年累积复发率为36%～54%[5，6]。因此，出现HBeAg血清转换后，还应继续治疗更长时间。对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者，不能用HBeAg血清转换作为治疗终点，而是HBVDNA水平达到检测值下限、ALT恢复正常。疗程至少1年，最好能达到HBsAg阴性或血清转换[2，7，8]。停止抗病毒治疗后，须密切随访观察血清HBVDNA水平的变化。如有回升趋势，应立即应用有效的抗病毒治疗，使之达到长期持续抑制HBV复制的目的。三、慢性乙型肝炎的治疗策略综合治疗的方法仍是乙肝治疗的主导。包括不同方法的联合应用以及同种方法中不同药物的联合等。慢性乙型肝炎应采用综合治疗方法：抗病毒、免疫调节、抗炎、改善肝功能和抗肝纤维化治疗。而抗病毒是主要和关键的治疗。目前公认，有效的抗病毒药物是α-干扰素，包括聚乙二醇化α-干扰素(pegylatedinterferon-α，Peg-α干扰素)和核苷类似物。但目前抗HBV治疗的疗效尚不滿意，只能抑制而不能彻底清除病毒。其原因很多，如HBVcccDNA难以消除；产生免疫耐受；HBV可发生耐药突变而对核苷(酸)类似物产生耐药；以及HBVDNA可与宿主细胞的DNA整合难以消除等。但目前认为主要因素：一是HBV复制的原始模板——HBVcccDNA半衰期长，不易降解；目前的抗病毒药不能消除HBV第3页共5页第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共5页cccDNA。HBVcccDNA是HBV持续复制和抗病毒治疗复发的原因。二是患者存在不同程度对HBV的免疫耐受，使HBV不易被免疫清除，长期甚至终身在体内存留和复制。如何清除HBVcccDNA？目前认为有两种策略：①通过有效、长疗程的抗HBV药物治疗：可长期、明显抑制HBV外源性感染和内源性复制，持续减少和阻断对HBVcccDNA库的补充，最后达到使其耗竭的目的。因此，必须强调长期、有效的抗HBV治疗。②打破免疫耐受，提高特异性免疫功能：消除免疫耐受，提高人体免疫功能，尤其是特异性细胞免疫功能，通过细胞溶解机制和非细胞溶解机制，消除细胞内、外的HBV，包括HBVcccDNA，这是根治HBV关键的治...