易错题21有机化学基础1．H是药物合成中的一种重要中间体，下面是H的一种合成路线：回答下列问题：(1)X的结构简式为_______，其中所含官能团的名称为______；Y生成Z的反应类型为_______。(2)R的化学名称是________。(3)由Z和E合成F的化学方程式为__________________。(4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。(5)参照上述合成路线，以乙醛和为原料(其他试剂任选)，设计制备肉桂醛()的合成路线_______________。2．苯噁洛芬是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其它炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬：已知：a．R-CNR-COOHb．R-NO2R-NH2C．CH3CH2NH2CH3CH2OH请回答：(1)化合物H的结构简式为：______。(2)化合物F中所含的官能团有氨基、______和______等。(3)下列说法正确的是______。A.化合物A能发生取代反应、加成反应B.化合物F遇到FeCl3显紫色，可以发生缩聚反应C.1mol化合物G最多可以与3molNaOH反应D.苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl(4)写出D→E的化学方程式______。(5)写出B的任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：______。①核磁共振氢谱表明分子中有4种氢原子；②红外光谱显示有苯环且其含有邻位二取代的五元环，并有N-H键。(6)若苯与乙烯在催化剂条件下发生反应生成乙苯，且，请设计由苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________。3．某酯W是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如下：回答下列问题（1）E中含碳官能团的名称是_______；C的名称是_____。（2）A→B反应条件和试剂是___________；C→D的反应类型是___________。（3）写出W的结构简式：___________。能测定H分子中所含化学键和官能团种类的仪器名称是____________。（4）写出F→G的化学方程式：__________。（5）R是E的同分异构体R同时具备下列条件的结构有______种①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应和银镜反应，其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。（6）以乙醛为原料合成环酯，设计合成路线（其他试剂自选）：______________。4．沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：(1)F中的含氧官能团名称为____________。[来源学§科§网Z§X§X§K](2)A的名称为____________。(3)D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。(4)B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。(5)判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。（不考虑立体异构）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应；②能与NaHCO3发生反应放出CO2。③苯环上有且只有三个取代基(6)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____________。5．有机物Y是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：已知：RX+NaCNRCNRCOOH请回答：（1）Y的化学式为______________（2）写出化合物H的结构简式_______________。（3）下列说法不正确的是______________。A．B的一氯代物有三种B．反应①②③④均属于取代反应C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应D．反应①的试剂与条件为Cl2/光照E.化合物E能发生银镜反应（4）写出反应④的化学方程式________________。（5）芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环(且两个二元环共用两个相邻的碳原子)，则M可能的结构有_______________。（任写两种）（6）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。：．写出以为原料制备合成的线路图。___________6．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：[来源学科网ZXXK]已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题：（1）A的名称是_...
