给各国主管部门的指导意见VIP免费

给各国主管部门的指导意见这些简要指导意见将协助各国主管部门编写有关资料，经《1972年议定书》修正的1961年《麻醉品单一公约》（下文称为《单一公约》）的规定要求各国主管部门向麻管局提交这类信息。本指导意见应当结合本网站一并提供的各国主管部门培训材料使用。指导意见采取对经常提出的问题作出答复的形式：问题1：必须向麻管局提供哪些表格/资料？问题2：在哪里可以找到这些表格？问题3：应当何时提交这些表格？问题4：在哪里可以找到如何填写这些表格的建议？问题5：是否总有一些信息必须报告？问题6：在编写报告时应当尤其注意什么？问题7：报告中最常忽略哪些信息？问题8：在提交给麻管局的报告中哪些是最常见的错误？问题9：高质量的报告为何如此重要？问题10：报告是否会反映在任何出版物中？第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页问题1：必须向麻管局提供哪些表格/资料？各国主管部门都必须向麻管局提交下列表格，其中应载有依照《单一公约》的规定要求各国政府向麻管局提交的信息：表A（麻醉药品进出口季度统计数据；每年应提交四次）；表B（麻醉药品需要量、合成药物制造、阿片生产和为阿片生产以外的目的而种植的罂粟的年度估计数）；和表C（麻醉药品生产、制造、消费、贮存和缉获的年度统计数据）。凡政府需修改其在表B中提供给麻管局的估计数的，其主管部门应向麻管局发送“表B补充表”（麻醉药品需要量年度估计数补充表）。问题2：在哪里可以找到这些表格？所有表格都可以从本网站上下载（表A、表B、表B补充表、表C）。此外，麻管局还向各国主管部门发函要求其提交这些表格。函件中一般附有几套表格。需要时可要求麻管局（secretariat@incb.org）再寄几套纸质表格。问题3：应当何时提交这些表格？表A必须一年四次提交麻管局，不得晚于有关季度结束后一个月，即4月30日（第一季度）、7月31日（第二季度）、10月31日（第三季度）和次年1月31日（第四季度）之前。下一年度的表B必须在当年6月30日之前提交（例如在2006年，必须在2006年6月30日之前提交载有2007年估计数的表B！）表B补充表可以在有关年度结束前任何时候提交。上一年度的表C必须在当年6月30日之前提交（例如在2006年，2005年的表C必须在2006年6月30日之前提交！）问题4：在哪里可以找到如何填写这些表格的建议？麻管局为各国主管部门提供的培训材料可以在本网站上查到。其中载有编写表A（培训材料第3部分第24至第48段）、表B（培训材料第2部分第45至第83段）、表B补充表（培训材料第2部分第88至第90段）和表C（培训材料第3部分第49至第90段）的详细指导。这些指导意见包含如何填写表格的实际范例。关于如何填写表格的说明还可以在各表中找到。此外，在《国际管制麻醉药品清单》（“黄单”）中也可以找到关于编写提交麻管局的报告的有用信息，该清单可在本网站上查到。请查阅“黄单”第2页中所载信息。在任何时候都可以向麻管局秘书处（secretariat@incb.org）发送电子邮件要求澄清关于麻醉药品（估计数、统计数据）的报告事宜。我们将力求尽快给予答复。第3页共5页第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共5页问题5：是否总有一些信息必须报告？在各国或各地区都总会有需要向麻管局报告的信息。在各国和各地区都必须可以获得合法医用麻醉药品。因此各国主管部门都应当在表B中报告麻醉药品消费需要量的估计数。如（公共和/或私人）批发商是国家麻醉药品分销链中的一部分，则各国/各地区必须在表B中报告截至估计数所涉年度12月31日将持有的药物储存估计数。各国主管部门都应当在表C中报告关于麻醉药品实际消费量的统计数字。如（公共和/或私人）批发商是麻醉药品国家分销链中的一部分，则各国/各地区必须在表C中报告截至所提供的统计数据的当年12月31日麻醉药品的实际储存量。各国主管部门大多数还有诸如用于其他药物的制造的麻醉药品、表三中所列制剂和《单一公约》所未涉及的药物的使用量的估计数（表B）和统计数据（表C）、麻醉药品缉获量及其处理情况的统计数据等其他信息必须向麻管局报告。麻醉药品的所有进...