关于报送2007年度工作总结等事项的通知各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局：请认真总结2007年度药品生产、制剂配制、特药管理等工作情况，形成书面报告（一式两份），并按要求填写辖区内药品生产安全监督检查情况汇总表（见附件1）、药品生产企业药品GMP认证跟踪检查情况汇总表（见附件2）、药品生产企业备案情况汇总表（见附件3）、《药品生产许可证》项目变更审批情况汇总表（见附件4）、药品生产日常监督检查情况汇总表（见附件5）、《医疗机构制剂许可证》项目变更审批情况汇总表（见附件6）、特殊药品日常监督检查情况汇总表（见附件7），于12月20日前将书面资料和电子文档上报我局药品安全监管处
有问题及时与我局药品安全监管处联系
联系电话：027-8725662陈静E－MAIL：hbanjian@163
com二○○七年十二月七日抄送：本局相关处室、分局、中心1附件1药品生产监督检查情况汇总表填表说明一、药品生产企业数量：指辖区内已核发《药品生产许可证》的企业数量
二、检查企业数：2007年1月1日以来检查企业家数
三、飞行检查次数：被检查次数四、立案查处案件：指按照办案程序立案进行查处的案件数量
五、特殊药品检查情况中，企业数量请填写截至本期末的企业数量
六、截至本期末实有：指12月30日前实际的发生数
七、请按要求另附文字说明
22007年度药品生产安全监管检查情况项目计量单位截至本期末实有检查情况药品生产企业数量家其中中药饮片生产企业数家医用氧生产企业数家注射剂生产企业数家特药生产企业数家药用辅料生产企业数家其他药品生产企业数家检查企业数家检查次数次派出检查组次数组次检查组进行检查人次人次检查分类专项检查次数次飞行检查次数次跟踪检查次日常监督检查次数次跟踪检查整体情况以及发现主要问题、处理情况等汇总请另附文字说明查处情况限期整改数件停产整顿数件收回药品GMP认证证书数件吊销药品生
