药品管理法《应知应会手册》第一部分考核修改稿(doc31)(1)VIP免费

第1页共31页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共31页药品管理法《应知应会手册》第一部分（考核）修改稿目录第一部分基础知识问答.............................................................................................................4应会部分..................................................................................................................................41、什么是药品？....................................................................................................................42、什么是假药？....................................................................................................................43、什么是劣药？....................................................................................................................44、未取得《药品经营许可证》进行药品经营活动的如何处罚？.....................................55、生产、销售假药的如何处罚？.........................................................................................56、生产销售劣药的如何处罚？.............................................................................................57、药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？..........................................................................................................................................58、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产（经营）许可证》企业购进药品的，如何处罚？..............................................................................................................................69、药品标识不符合规定的，如何处罚？.............................................................................610、对假、劣药的处罚通知有何规定？...............................................................................611、医疗机构购进、使用假劣药品如何处罚？...................................................................612、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？....613、什么是医疗器械？...........................................................................................................714、国家对医疗器械如何实行分类管理？...........................................................................715、未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？...............................716、未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？717、生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？...................818、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？819、经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？..............................................................................................................................820、医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？...............................................................................................................921、医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的如何处罚？......................................................................................................................................922、什么是一次性...