摘要研究目的我国GMP制度已取得阶段性进展,对提高我国药品生产企业的管理水平、提高药品质量、保证人民用药安全有效有着深远的意义。但GMP的实施和发展是一项长期的任务,在其发展过程中也存在一些问题,本文研究的目的在于总结经验和存在的问题,分析其根源,提出建议,以期对下一阶段我国药品GMP的实施和发展提供参考依据。研究内容本文对发达国家GMP产生、发展、完善的历程进行了回顾和研究,通过实例分析,对比论证,对我国的GMP发展和实践做了全面和系统的分析阐述,以辨证的观点看待目前我国GMP实施以来所取得的成绩,总结存在的问题,客观而深刻地剖析了存在问题的根源,希望通过借鉴发达国家的实践经验,有针对性地提出了新时期我国药品GMP实施和发展的建议。研究方法本文利用理论及文献研究法和行动研究法,通过收集有关资料,回顾国内外GMP发展历程,分析我国目前GMP制度管理的现状,总结我国药品生产企业中目前存在的问题。运用“胜任力”理论,借鉴先进国家成熟经验的基础集合笔者本身的工作实践,提出进一步完善我国GMP制度的新思路和新方法。成果和结论本文认为当前影响GMP实施的主要因素在于制药企业内部的人员系统问题;政府部门GMP检查员队伍建设不足,GMP制度相关的法律法规和技术标准体系不完善等原因。因此本文应用胜任力理论,针对我国当前GMP实施中存在的问题,提出一系列建议:制定并完善制药企业人员规划、获取与配置指标,加强和完善制药企业中培训和效果评估。同时根据笔者自身工作实践从政府的角度提出:完善政府GMP检查员队伍建设;加快新技术、新工艺在药品GMP实施过程中的应用,强化质量风险管理意识,加强部门协调、强化监管队伍建设,不断深化推进质量受权人和驻厂监督员制度等建议。希望通过上述论述,加强社会各界对GMP制度的交流,促进GMP实施的工作。关键词:药品GMP;胜任力;有效实施;研究1AbstractResearchofSignificantFactorofGMPtoEffcetivemoveandItsDesignofSysteminCurrentStageGMPsysteminChinahasmadeprogressonimprovingChina'spharmaceuticalcorporationmanagementlevel,toimprovedrugqualityandensuresafetyandefficacyofthepeople.However,theimplementationanddevelopmentofGMPisalong-termtask,duringitsdevelopmentprocessstillhavesomeproblems.Thisstudyaimstosummarizeexperienceandanalysistheproblem,andproposetherecommendations,togetthereferencefornextphaseoftheGMPimplementationanddevelopment.ThroughreviewandresearchthehistoryofGMPproduction,developmentandimprovementofUSAandJapan,basedoncasestudies,comparativedemonstrationoftheGMPdevelopmentandpracticeofChinamadeacomprehensiveandsystematicanalysisofexpositiontodialecticalseeninperspectiveGMPimplementationinChinahasbeenachieved,summarizedtheproblems,deeplyanalysisthesourceoftheproblem,learnfromthepracticalexperienceofdevelopedcountries,putsforwardtheneweraofChinadrugGMPimplementationanddevelopmentofrecommendations.Inthispaper,throughmethodoftheoryandliteraturestudyandactionresearch,bycollectingrelevantinformation,reviewdomesticandinternationalGMPdevelopmenthistory,analysisofthecurrentstatusofGMPsystemmanagement,summarizedChina'spharmaceuticalcorporationexistingproblems,baseon"competence"theory,learnfromtheexperiencesofadvancedcountries,thefoundationofacollectionoftheauthor'sownworkpractices,GMPsystemputforwardtoimprovenewideasandnewmethods.Inmyopinion,themainfactorsaffectingtheimplementationofGMPisthe2pharmaceuticalcorporation'sinternalstaffissues;theConstructionofgovernmentdepartmentslackofGMPinspectors,GMPsystemofrelevantlawsandregulationsandtechnicalstandardsforsystemimperfectionsandotherreasons.Thisarticleappliedcompetencetheory,forourcurrentproblemsintheimplementationofGMP,proposedaseriesofrecommendations:todevelopandimprovethe...