合工大药物化学期末考试复习纲要二、通用名,构造,主要药理作用2.1由中文通用名导出构造式,并说明其主要药理作用(熟记,构造式中不可以有任何错误)1.吲哚美辛4.布洛芬10.地西泮13氯丙嗪16.利多卡因19.异丙肾上腺素22.青霉素G25.环丙沙星28.氨苄青霉素(氨苄西林)31.磺胺嘧啶35.雷尼替丁39.环磷酰胺2.2由构造式导出中文通用名(理解,记忆)1.哌替啶4.苯妥英钠7.二甲双胍10.西咪替丁13.奥美拉唑16.炔雌醇19.米非司酮22.溴新斯的明25.纳洛酮28.洛伐他汀31.氯苯那敏34.氯霉素37.奥沙利铂40.磺胺甲噁唑43.氯喹46.氮芥2.阿司匹林8.氢化可的松11.异戊巴比妥14.普萘洛尔17.左炔诺孕酮20.麻黄碱23.6-APA26诺氟沙星29.奥沙西泮32.硝苯地平37.甲苯磺丁脲40.麻黄碱2.头孢羟氨苄5.氟哌啶醇8.氨氯地平11.卡托普利14.他莫昔芬17.炔诺酮20.左氧氟沙星23.阿托品26.盐酸可乐定29.沙丁胺醇32.西替利嗪35.吡罗昔康38.头孢噻肟钠41.氟康唑44.螺酯3.对乙酰氨基酚9.地塞米松12.苯巴比妥15.普鲁卡因18.肾上腺素21.氟尿嘧啶24.己烯雌酚27.克拉维酸30.头孢氨苄34.羟布宗38.甲氧苄啶3.替马西泮6.氢氯噻嗪9.氯贝胆碱12.法莫替丁15.氯沙坦18.甲睾酮21.吗啡24.美沙酮27.维生素C30.7-ACA33.萘普生36.顺铂39.睾酮42.阿苯达唑45.巯嘌呤三、填空题1.依据药物在体的作用方式,把药物分为(构造特异性药物)和(构造非特异性药物)(p478)2.光学异构体在活性上的表现可有:(作用完整相同)、作用相同但强度不一样、(作用方式不一样)等几种种类。(p481)3.Prodrug(p489):前体药物,将药物分子经构造修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体后经酶或非酶作用,开释出原药物分子发挥作用,这类构造修饰后的药物称作前体药物,简称前药。(p489)4.与巴比妥类药物活性有关的理化性质主假如药物的(酸性解离常数pKa)和(脂水分派系数)。5.抗抑郁药按作用体制可分为(单胺氧化酶克制剂)、(去甲肾上腺素重摄入克制剂)和(5-羟色胺重摄入克制剂)。(p51)6.吗啡3-位酚羟基除拥有酸性外,还易被氧化,空气和光照氧化生成(伪吗啡)和(N-氧化吗啡),应避光保存。(p62)7.可用作戒毒药的合成镇痛药为(美沙酮)。(p68)8.普鲁卡因在体水解生成(对氨基苯甲酸)和(二乙氨基乙醇)。9.以下药物(东莨菪碱,阿托品,樟柳碱,山莨菪碱)的中枢作用挨次(减弱)(填“加强”或“减弱”)。10.(洛伐他汀)是第一个上式的HMG-CoA复原酶克制剂,是无活性的(前药),在体水解为β-羟基酸衍生物才有抑酶活性。(p187)11.炔诺酮的18位引入(甲基),获得的左旋体口服有效,成为(左炔诺孕酮),是第一个实现工业化的全合成甾体激素。12.对磺胺类药物作用体制进行研究后,提出了(代拮抗)学说,开拓了找寻新药的门路。13.当磺胺类药物与甲氧苄啶联合应用时,可同时克制(二氢叶酸合成酶)和(二氢叶酸复原酶),形成共同抗菌作用。P35314.临床上以(磺胺甲噁唑)和(甲氧苄啶)构成复方新诺明,用于治疗呼吸道感染等。P35415.奥格门汀是由(阿莫西林)和β-酰胺酶克制剂(克拉维酸钾)构成复方制剂。P31716.将(氨苄青霉素)和(舒巴坦)以1:1的形式以次甲基相连形成双酯构造的前药,称为舒他新林。P31717.将(对乙酰氨基酚)的酚羟基与(阿司匹林)的羧基成酯的前药称为贝诺酯。P23918.四环素在pH2-6条件下,C-4二甲氨基易发生(可逆的差相异构化)反响,活性降低。P32119.第一个用于临床的β-酰胺酶克制剂是(克拉维酸)。20.氮芥类药物的构造能够分为两部分:(烷化剂部分)和(载体部分)。21.与奎宁互为非对映异构体的药物是(奎尼丁),在临床上用于(抗心律失态)。奎宁惹起的毒性反响称为(金鸡纳反响)。P380,16122.奎宁服用后易惹起低血糖,其原由是能促使(胰岛素)的开释。P38023.将奎宁的仲醇基与(氯甲酸乙酯)反响,生成优奎宁,也称无味奎宁。P38024.花生四烯酸主要代门路有(环氧合酶)门路和(脂氧酶)门路。25.保泰松的体代物为(羟布宗),相同拥有抗炎抗风湿作用,且不良反响小。26.非拉西丁的代产物(对乙酰氨基酚)的毒性及副作用都低,临床宽泛用于镇痛和退热。P24027.肾上腺素受体...