合工大药物化学期末考试复习提纲VIP免费

合工大药物化学期末考试复习纲要二、通用名，构造，主要药理作用2.1由中文通用名导出构造式，并说明其主要药理作用（熟记，构造式中不可以有任何错误）1.吲哚美辛4.布洛芬10.地西泮13氯丙嗪16.利多卡因19.异丙肾上腺素22.青霉素G25.环丙沙星28.氨苄青霉素（氨苄西林）31.磺胺嘧啶35.雷尼替丁39.环磷酰胺2.2由构造式导出中文通用名（理解，记忆）1.哌替啶4.苯妥英钠7.二甲双胍10.西咪替丁13.奥美拉唑16.炔雌醇19.米非司酮22.溴新斯的明25.纳洛酮28.洛伐他汀31.氯苯那敏34.氯霉素37.奥沙利铂40.磺胺甲噁唑43.氯喹46.氮芥2.阿司匹林8.氢化可的松11.异戊巴比妥14.普萘洛尔17.左炔诺孕酮20.麻黄碱23.6-APA26诺氟沙星29.奥沙西泮32.硝苯地平37.甲苯磺丁脲40.麻黄碱2.头孢羟氨苄5.氟哌啶醇8.氨氯地平11.卡托普利14.他莫昔芬17.炔诺酮20.左氧氟沙星23.阿托品26.盐酸可乐定29.沙丁胺醇32.西替利嗪35.吡罗昔康38.头孢噻肟钠41.氟康唑44.螺酯3.对乙酰氨基酚9.地塞米松12.苯巴比妥15.普鲁卡因18.肾上腺素21.氟尿嘧啶24.己烯雌酚27.克拉维酸30.头孢氨苄34.羟布宗38.甲氧苄啶3.替马西泮6.氢氯噻嗪9.氯贝胆碱12.法莫替丁15.氯沙坦18.甲睾酮21.吗啡24.美沙酮27.维生素C30.7-ACA33.萘普生36.顺铂39.睾酮42.阿苯达唑45.巯嘌呤三、填空题1.依据药物在体的作用方式，把药物分为（构造特异性药物）和（构造非特异性药物）（p478）2.光学异构体在活性上的表现可有：（作用完整相同）、作用相同但强度不一样、（作用方式不一样）等几种种类。（p481）3.Prodrug（p489）：前体药物，将药物分子经构造修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体后经酶或非酶作用，开释出原药物分子发挥作用，这类构造修饰后的药物称作前体药物，简称前药。（p489）4.与巴比妥类药物活性有关的理化性质主假如药物的（酸性解离常数pKa）和（脂水分派系数）。5.抗抑郁药按作用体制可分为（单胺氧化酶克制剂）、（去甲肾上腺素重摄入克制剂）和（5-羟色胺重摄入克制剂）。（p51）6.吗啡3-位酚羟基除拥有酸性外，还易被氧化，空气和光照氧化生成（伪吗啡）和（N-氧化吗啡），应避光保存。（p62）7.可用作戒毒药的合成镇痛药为（美沙酮）。（p68）8.普鲁卡因在体水解生成（对氨基苯甲酸）和（二乙氨基乙醇）。9.以下药物（东莨菪碱，阿托品，樟柳碱，山莨菪碱）的中枢作用挨次（减弱）（填“加强”或“减弱”）。10.（洛伐他汀）是第一个上式的HMG-CoA复原酶克制剂，是无活性的（前药），在体水解为β-羟基酸衍生物才有抑酶活性。（p187）11.炔诺酮的18位引入（甲基），获得的左旋体口服有效，成为（左炔诺孕酮），是第一个实现工业化的全合成甾体激素。12.对磺胺类药物作用体制进行研究后，提出了（代拮抗）学说，开拓了找寻新药的门路。13.当磺胺类药物与甲氧苄啶联合应用时，可同时克制（二氢叶酸合成酶）和（二氢叶酸复原酶），形成共同抗菌作用。P35314.临床上以（磺胺甲噁唑）和（甲氧苄啶）构成复方新诺明，用于治疗呼吸道感染等。P35415.奥格门汀是由（阿莫西林）和β-酰胺酶克制剂（克拉维酸钾）构成复方制剂。P31716.将（氨苄青霉素）和（舒巴坦）以1:1的形式以次甲基相连形成双酯构造的前药，称为舒他新林。P31717.将（对乙酰氨基酚）的酚羟基与（阿司匹林）的羧基成酯的前药称为贝诺酯。P23918.四环素在pH2-6条件下，C-4二甲氨基易发生（可逆的差相异构化）反响，活性降低。P32119.第一个用于临床的β-酰胺酶克制剂是（克拉维酸）。20.氮芥类药物的构造能够分为两部分：（烷化剂部分）和（载体部分）。21.与奎宁互为非对映异构体的药物是（奎尼丁），在临床上用于（抗心律失态）。奎宁惹起的毒性反响称为（金鸡纳反响）。P380，16122.奎宁服用后易惹起低血糖，其原由是能促使（胰岛素）的开释。P38023.将奎宁的仲醇基与（氯甲酸乙酯）反响，生成优奎宁，也称无味奎宁。P38024.花生四烯酸主要代门路有（环氧合酶）门路和（脂氧酶）门路。25.保泰松的体代物为（羟布宗），相同拥有抗炎抗风湿作用，且不良反响小。26.非拉西丁的代产物（对乙酰氨基酚）的毒性及副作用都低，临床宽泛用于镇痛和退热。P24027.肾上腺素受体...