高考化学二轮题型专攻 微题型10 新型有机物结构与性质的分析与判断（含新题，含解析）VIP专享VIP免费

【创新设计】（江苏专用）高考化学二轮题型专攻微题型10新型有机物结构与性质的分析与判断（含新题，含解析）[题型专练]1．莱克多巴胺是一种对人体有害的瘦肉精，自年12月5日起已在中国境内禁止生产和销售。下列有关莱克多巴胺说法中正确的是()A．分子式为C18H24NO3B．在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应C．分子中有2个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面D．1mol莱克多巴胺最多可以消耗4molBr2、3molNaOH解析A项，该有机物的分子式为C18H23NO3，错误。B项，苯环能加成，羟基、苯环和饱和碳原子上的氢均能被取代，醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上具有氢能消去，酚羟基、醇羟基均能被氧化，正确。C项，有2个手性碳原子，由于由碳链中存在饱和碳原子，所以所有碳原子不可能共平面，正确。D项，分子中只有2个酚羟基能与NaOH反应，两个酚羟基的四个邻位可以与Br2发生取代反应，所以1mol莱克多巴胺最多可以消耗2molNaOH、4molBr2，错误。答案BC2．叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，且残毒低。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散如图所示。下列推断正确的是()A．合成叶蝉散的反应属于取代反应B．合成叶蝉散的反应属于加成反应C．叶蝉散中是否残留邻异丙基苯酚可用三氯化铁溶液检验D．除去叶蝉散中残留的邻异丙基苯酚可选用氢氧化钠溶液解析A项，CH3NCO的结构为NCH3CO，与酚羟基发生加成反应，错误，则B正确；C项，叶蝉散中不含酚羟基，邻异丙基苯酚有酚羟基，与FeCl3溶液发生显色反应，正确；D项，叶蝉散有酯基，在NaOH溶液中会水解，错误。答案BC3．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：下列说法正确的是()A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B．甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应C．可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物D．丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应解析A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D—项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。答案CD4．迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式如下：以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下：下列说法正确的是()A．有机物B中含有1个手性碳原子B．有机物A分子中所有原子一定在同一平面上C．有机物C在稀硫酸催化下水解的一种产物是BD．1molB与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH解析连有4个不同基团的C原子为手性碳原子，中标*的为手性碳原子，故A正确；苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一—平面内，OH上的H不一定在同一平面内，故B错误；有机物C在稀硫酸催化下水解，只有酯基断裂，水解产物为和，没有B物质，故C错误；B—中酚OH—和COOH具有酸性，则1molB中含2mol—酚OH和1mol—COOH，与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，故D正确。答案AD5．金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图)，下列说法不正确的是()A．绿原酸分子中有3个手性碳原子B．绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C．1mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHD．绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应解析A项左侧连接羟基的3个碳和连接酯基的碳均为手性碳原子，错误。C项1mol绿原酸含有2mol酚羟基和1mol酯基、1mol羧基，1mol能消耗4molNaOH，正确；D项绿原酸水解产物如下图，右侧产物含有酚羟基，能与FeCl3显紫色，正确。B项醇羟基、酯基、羧基和酚羟基邻对位均能发生取代，醇羟基、酚羟基和C===C键均易被氧化，C===C键和苯环均能与H2发生加成；醇羟基能发生消去反应，正确。答案A6．依托孕烯是一种激素类药物，结构如图所示。下列有关依托孕烯的说法正确的是()A．依托孕烯的分子式为C21H28O2B．依托孕烯能与FeCl3溶液发生显色反应C．1mol依托孕烯最多能与5molH2发生加成反应D．依托孕烯能发生氧化、还原、消去、水解等反应解析由依托孕烯的结构简式可知，该分子中碳原子数为22，选项A显然不正确，另该有机物的缺氢指数＝环数＋双键数＋2×叁键数＝4...