1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f值b.fo值c.d值d.z值e.nt值6.对维生素c注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9.胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水分e.外观10.片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12.药物透皮吸收是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为a.20lb.4mlc.30ld.4le.15l16.下列有关药物稳定性正确的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17.有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.oc.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmd.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18.有关片剂包衣错误的叙述是a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a.均匀细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布d.应符合卫生学要求e.无不良刺激性20.下列有关生物利用度的描述正确的是a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差e.药物水溶性越大，生物利用度越好[21——25]a.zeta电位降低b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21.分层22.转相23.酸败24.絮凝25.破裂[26——30]a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸...
