随着医药化工技术的不断改进，地下非法合成甲基苯丙胺的技术也在不断改进更新。一些非法地下制药厂的技术人员利用自身技术，采用高科技手段所合成的甲基苯丙胺，纯度也越来越高。社会危害性越来越大。苯丙胺，甲基苯丙胺的合成方法主要有三种，分别以苯基丙酮，苯丙醇胺，麻黄碱为主料。随着上述中间体原料被列为易制毒化学品并严格管理。一些人员开始寻找新的制作原料，配剂，以及新的合成工艺路线。研究和剖析合成甲基苯丙胺的新合成路线工艺，具有重要实战价值。下述新合成路线工艺反应简单，操作难度不大，收率高到90%以上，后处理容易，这一新合成路线工艺不仅原料方便易得，而且大大降低了生产成本，易于被掌握和应用。苯基丙酮是一类易制毒化学品并严格管制。本新合成路线工艺以溴苯为原料，经过3步4次化学反应，合成出苯基丙酮，然后合成成品。以苯基丙酮，苯丙醇胺，麻黄碱为主料合成苯丙胺，甲基苯丙胺可以使用多种方法，而苯基丙酮等原料也通过合成产生又有多种方法，这样计算合成苯丙胺，甲基苯丙胺的新合成路线工艺就有很多种。针对每个新合成路线工艺的设备，主要原料，反应中间体不尽相同，本路线工艺只是多种合成路线工艺的一个实例。新合成工艺：1：格氏试剂的制备：反应方程式：准备好配以机械搅拌，恒压滴液漏斗和带有干燥剂氯化钙干燥的回流冷凝器的三口烧瓶反应容器。把镁屑，无水乙醚（反应介质）加入反应器，搅拌下滴加溴苯-乙醚溶液，稍微加热或者加入3粒碘粒作为催化剂引发反应，经过加热升温回流反应3134065994小时，既得格氏试剂的乙醚溶液。2：格氏反应：反应方程式：在反应容器中，搅拌下把上一步制备的格氏试剂滴加到氧化丙烯和乙醚混合溶液，进行加热回流反应72小时。反应混合物冰浴冷却后在搅拌下滴加到冰浴冷却的硫酸溶液进行分解，大约48小时，分解完后，分出乙醚层，水层用乙醚萃取，合并乙醚层。然后依次用饱和的亚硫酸氢钠（净化剂）溶液和碳酸钠水溶液（净化剂）洗涤，再用水洗涤数次，用无水氯化钙干燥，最后蒸去溶剂，剩余产物进行分馏苯基丙醇或者重结晶。3：氧化反应：反应方程式：取三氧化铬缓缓加入浓硫酸中，再加水制备三氧化铬硫酸溶液。在反应容器中，以丙酮（反应介质）为溶剂，加热到技术qq3224964782度，用三氧化铬硫酸溶液与上一步制备出来的苯基丙醇进行反应，制成苯基丙酮。4：还原胺化：反应方程式：在反应容器中加入甲胺溶液，加入用活化催化剂氢氧化钠活化的铝片催化剂，再从加料口缓缓加入苯基丙酮溶液，保持温度在30度—50度，搅拌反应。然后用乙醚萃取，加入过量盐酸溶液产生结晶，至结晶不再析出，过滤，蒸去乙醚，形成晶体即为成品。
