课时跟踪练[基础巩固]1．在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是()A．CH3CH2CH2Br――→浓硫酸△CH3CH===CH2――→Br2CH3CHBrCH2BrB．NaOH(aq)――→苯酚C6H5ONa(aq)――→CO2NaHCO3(aq)C．NaOH(aq)――→CuSO4(aq)新制Cu(OH)2――→蔗糖Cu2O(s)D．石油――→裂解CH3CH===CH2――→催化剂△CH3CHCH2解析：选B。CH3CH2CH2Br和氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应得到CH3CH===CH2，A错误；苯酚有弱酸性，能与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，苯酚的电离能力介于碳酸的一级电离和二级电离之间，苯酚钠可以和二氧化碳反应生成碳酸氢钠和苯酚，B正确；蔗糖不是还原糖，不能与新制氢氧化铜反应，C错误；聚丙烯的结构简式为，D错误。2．以丙烯为基础原料，可制备离子导体材料中有机溶剂的单体丙烯酸丁酯，合成路线如下：CH3CH===CH2―――――――――→CO、H2，钴或铑①CH3CH2CH2CHO――→②CH3CH2CH2CH2OH―――――――――→CH2===CH—COOH③下列判断错误的是()A．反应①是一个碳链增长的反应B．反应②是还原反应，可以通过加成的方式实现C．反应③的条件是浓硫酸、加热D．该合成工艺的原子利用率为100%解析：选D。A项，对比反应①的反应物和生成物可知，反应①是一个碳链增长的反应，A项正确；B项，反应②中醛基被还原为羟基，在一定条件下醛基与H2加成可得到羟基，B项正确；C项，反应③是酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热，C项正确；D项，反应③有水生成，故该合成工艺的原子利用率小于100%，D项错误。3.是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如下路线制得。下列说法正确的是()A．A的结构简式是CH2===CHCH2CH3B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键C．C在Cu或Ag作为催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应解析：选B。由有机醚的结构及反应③的条件可知，C为HOCH2CH===CHCH2OH，结合反应①和②的条件可推知B为BrCH2CH===CHCH2Br，A为CH2===CH—CH===CH2。由上述分析可知，A的结构简式为CH2===CH—CH===CH2，A项错误；由上述分析可知，B的结构简式为BrCH2CH===CHCH2Br，含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，B项正确；由上述分析可知，C的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C项错误；①②③的反应类型分别是加成反应、取代反应、取代反应，D项错误。4．(2024·梅州阶段考试)己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线，如下图所示。下列说法正确的是()A．己二酸与乙酸互为同系物B．环己烷分子中所有碳原子共平面C．苯与环己醇均能发生取代反应和氧化反应D．1mol己二酸分别与足量Na、NaHCO3反应，产生气体的物质的量相同解析：选C。A．己二酸分子中含有2个羧基，乙酸分子中含有1个羧基，二者分子组成不相似，不互为同系物，A错误；B．环己烷中的碳原子为饱和碳原子，故环己烷分子中所有碳原子不可能共平面，B错误；C．苯能发生溴代、硝化等取代反应，苯能燃烧，发生氧化反应，同理环己醇中存在羟基，能发生取代反应，环己醇能燃烧，发生氧化反应，C正确；D．1mol己二酸与足量钠反应生成1mol氢气，与足量碳酸氢钠反应生成2mol二氧化碳，D错误。5．(2024·中山模拟)氟他胺(Ⅳ)是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室一种合成路线的片段如下图所示。下列说法错误的是()A．Ⅰ→Ⅱ的反应类型为还原反应B．Ⅱ生成Ⅲ的同时会产生HClC．Ⅲ→Ⅳ所需试剂可能为浓硝酸和浓硫酸D．Ⅳ在酸性条件下水解可得到2-甲基丁酸
