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能力摸底课前热身1.下列说法正确的是()A.乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙醇和乙酸都能发生取代反应C.油脂水解的产物是氨基酸和甘油D.用二氧化硅制备单质硅不涉及氧化还原反应[答案]B[解析]:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误;油脂水解后的产物是高级脂肪酸或高级脂肪酸盐和甘油，C错误;二氧化硅制备硅的过程为SiO2+2CSi+2CO，发生了氧化还原反应，D错误。2.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应[答案]D[解析]:茉莉醛中—CHO能被H2还原成—CH2OH，、—CHO能被KMnO4酸性溶液氧化，苯环能在一定条件下和Br2发生取代反应，A、B、C均正确;能和HBr发生加成反应，D错误。3.化合物G的合成路线如下:(1)D中含氧官能团的名称为，1molG发生加成反应最多消耗molH2。(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是;下列有关E的说法正确的是(填字母)。A.可发生氧化反应B.催化条件下可发生缩聚反应C.可发生取代反应D.是CH2＝CHCOOCH2CH3的同系物E.易溶于水(3)写出A→B的化学方程式:。(4)反应E+F→G属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为。(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有一种;③1mol物质最多可消耗2molNa和1molNaOH。任写一种该物质的结构简式:。[答案](1)羧基2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液ACD(3)CH2Cl—CH＝CH2+NaOHCH2OH—CH＝CH2+NaCl(4)(5)[解析]:(1)酯基和羧基不能与氢气发生加成反应。(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液，即可除掉E中含有的少量D。CH2＝CH—COOCH3能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应;酯在水中的溶解度很低。(3)由A→B→C→D可知，C含有—CHO，B含有—CH2OH，A→B在碱性条件下发生水解反应，其化学方程式为CH2Cl—CH＝CH2+NaOHCH2OH—CH＝CH2+NaCl。(4)E的碳碳双键断开，与F发生加成反应得到G，所以F为。(5)该物质的分子式为C9H12O4，含有苯环和酚羟基，还含有1个醇羟基，该物质可能是。4.药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X(1，4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成，如下图:(1)化合物X中有种不同化学环境的氢原子。(2)下列说法正确的是(填字母)。A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能与5molH2加成C.Z能发生加成、取代及消去反应D.1molZ最多可与5molNaOH反应(3)Y与过量的溴水反应的化学方程式为。(4)X可以由(填名称)和M()分子间脱水而得;一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N(分子式为C6H8O2)，则N的结构简式为(已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如:)。(5)Y也可以与环氧丙烷()发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为(写一种);Y的同分异构体有很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有种。[答案](1)3(2)C(3)(4)乙二醇(5)8解析：(1)为对称结构，有3种不同化学环境的氢原子。(2)X不含苯环，不属于芳香族化合物;Z中酚羟基、酯基与NaOH反应，则1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠3mol;而苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1molY在一定条件下与足量H2充分反应，需要消耗H24mol。Z中含酚羟基，可发生取代反应，碳碳双键、羰基、苯环可发生加成反应，含醇羟基可发生消去反应。(3)Z中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1molZ至多可与4molBr2发生反应。(4)由原子守恒可知X是由分子式为C2H6O2的物质和M反应生成的醚类物质，所以可知该物质为乙二醇。M发生1个—OH的消去反应得到的物质为，该物质不稳定，会发生分子重排，得到稳定化合物。(5)同分异构体分析:苯环对称结构(见右图)，在苯环上取代有2种可能;属于酯的取代基有4种:、、所以共2×4=8种同分异构体(只考虑结构，不考虑怎样制得)。