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XXXXXXXXX有限公司产品名称：xxxx生产制造信息2016-XX-XX目录产品的工艺流程及重要工序的说明错误!未定义书签。工艺流程错误!未定义书签。重要工序说明错误!未定义书签。加工助剂使用情况及杂质控制情况错误!未定义书签。企业生产场地情况错误!未定义书签。人力资源方面错误!未定义书签。基础设施方面错误!未定义书签。工作环境方面错误!未定义书签。管理能力方面错误!未定义书签。生产能力方面错误!未定义书签。产品的工艺流程及重要工序的说明工艺流程XX产品工艺流程图详见图1.图1工艺流程图重要工序说明XX产品的重要工序如下：表1工艺流程图中关键工序设备、人员及工艺参数控制的说明工序关键或特殊控制点工艺参数设备/检测器具人员要求备注加工助剂使用情况及杂质控制情况XXXo例如：产品在整个生产过程中，仅在XX工序使用到了加工助剂一一XXX。环己酮的使用及去除方法,具体见附件5：《XXX留量验证报告》。企业生产场地情况人力资源方面我司现有员工XX人，其中与医疗器械相关专业的技术人员XX人，占员工比例的XX%。公司组织架构分为生产部、采购部、销售部、人事行政部、质量部……。公司的企业负责人XX,XXX学历、职称，在XX方面XXXo我公司拥有一批在同行业多年从事医疗器械设计开发、生产经验的生产技术人员，并分布于生产、质量、技术等各部门，为产品的研发、生产和质量保证提供了支持。（见附件1:《相关人员一览表》）基础设施方面我司生产地址为XX,建筑面积约XX平方米，生产车间面积约XX平方米，仓库面积约XX平方米，检验区面积约XX平方米，办公面积约XX平方米。公司的办公室、生产车间和仓储场所均各自独立（见附件2：《车间平面图》）。公司的工作场所和生产设备确定能满足XXX的特性和工艺加工要求。工作环境方面我司有整洁、干净的生产环境，远离有污染的空气和水分等污染源的区域，周I制无重大的污染源,适合生产医疗器械产品。我司严格控制环境，从而保证各类检测设备能在适宜的坏境卞存放和使用，以保障测试结果准确可靠和延长设备的使用寿命。管理能力方面公司按照实际的要求制定有关管理的程序文件，如采购控制程序、检验和试验设备控制程序、不合格品控制程序、过程控制程序、检验和试验控制程序、客户投诉处理程序、产品防护控制程序和改进控制程序等，通过执行有关的控制程序文件，对原材料的采购、检验，产品的生产过程控制、中间过程检验、企业的管理得到有效的控制，产品的质量也能得到保障。另外，公司按ISO13485:2003建立了质量管理体系，有完整的质量手册，程序文件和三级作业文件，收集和整理了相关国标、行标以及法律法规的要求。并严格地执行质量管理体系控制生产全过程。生产能力方面我公司按照产品生产要求购置了相关设备所需的专业性的生产设备，具有生产xXX产品的相关生产设备，（详见附件4：《生产设备清单》）。这些生产设施的安装、调试有相关人员负责，并组织有关人员对设备进行验收，确认符合要求才能使用。生产设备安装在便于维修、清洗、保养、维护和调试的位置，对精密设备还采用了防尘措施（如罩上防尘布）和防震措施（安装在周闱没有震源的地方）。对生产设备及检测设备还进行了分区管理，不适用和失准的设备标识出来与正在使用的相区分，报废的设备则立即调离生产工作场所。附件1:《相关人员一览表》附件2：《车间平面图》附件3：《组织架构图》附件4：《生产设备清单》附件5：《XXX留量验证报告》