我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？性别决定和伴性遗传一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类｛与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。男性♂女性♀•人的体细胞内染色体组成：常染色体:性染色体:共23对人类的染色体共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体22对1对2性别决定的方式XY（异型性染色体）XX（同型性染色体）雄性:雌性：男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？在2002年全国出生的1604万人中，男孩比女孩多了近150万人；如果照此发展，20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人！人口调查报告XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性♂雌性♀zzzw二、伴性遗传二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传12骆驼茶杯蝴蝶5873⑴伴X染色体隐性遗传表现型基因型男性男性女性女性①①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型①①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XXBBXXbbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常（携带者）（携带者）色盲正常色盲XBXB×XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBYXBXb×XBY亲代女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbYXBXb×XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传的特点：a、交叉隔代遗传b、男性患者多于女性患者c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常(1)III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是＿＿。1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看谁反应快⑵伴X遗传显性遗传病患者ＸDＸD患者ＸDＸd正常ＸdＸd男性患者ＸDＹ正常ＸdＹ女性①①正常个体和患者的基因型和表现型正常个体和患者的基因型和表现型①①正常个体和患者的基因型和表现型正常个体和患者的基因型和表现型试写出以下组合的遗传图解：×XDYXDXD×XdYXdXd×XDYXDXd×XdYXDXd×XdYXDXD×XDYXdXd⑥①②③④⑤②、遗传特点a、患者多于患者。b、代遗传女性男性代c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常抗维生素D佝偻病③、病例：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。⑶伴Y遗传①、遗传特点：a、男病女不病b、父→子→孙②、病例：外耳道多毛症外耳道多毛症遗传方式遗传特征典型实例常—显男...
