化妆品储存、养护管理制度第一篇:化妆品储存、养护管理制度化妆品储存、养护管理制度1、化妆品的储存实行色标管理,待验,退货区为黄色,合格品区为绿色,不合格区为红色,并严格按化妆品的储存要求分别存放常温库,阴凉库;2、化妆品储存时,严格按要求堆垛,且不得超重和超高,库存化妆品应按化妆品批号及有效期远近依序集中堆码,不同批号化妆品不能混垛;3、对储存中发现有质量疑问的化妆品,应立即将场所陈列的化妆品集中控制并停售,并及时通知质量管理人员进行处理;4、对近效期的化妆品进行登记管理,并建立养护记录,对不合格化妆品应单独下架存放,专帐记录,并有明显标志;5、养护员应对库存,陈列化妆品定期进行循环质量养护检查,一般化妆品每季一次,重点养护品种增加检查次数(每月一次),并做好养护检查记录,记录保存二年以上;6、养护员应按化妆品储存要求检查化妆品储存、陈列条件是否合理,每天定时检查库(区)、营业场所温、湿度情况并填写(温湿度记录),如所经营品种储存条件有特殊要求,应按其包装标示要求储存,如超出规定范围,应立即采取调控措施,并予以记录;7、保持库内环境货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,库区内必须配备足够的消防器材,以防尘,防潮,防污染,防鼠,防霉变设备;8、建立设施、设备管理档案,并做好设施、设备运行使用、检查、维修、保养记录;9、建立健全化妆品的储存、养护档案。第二篇:药品储存和养护管理制度药品储存和养护管理制度一、为加强在库药品的养护检查,确保储存药品的质量,管理安全及药品的正常运转,根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。二、药库应与生活区域分开,做到环境整洁、无污染物。有防虫、防鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库,储存药品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶(房梁)的间距不得小于30厘米,与外墙、地面的间距不得小于10厘米。四、药库实行色标管理。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明,并设有退货登记本;合格药品库(区)、有中药饮片配方的零货称取库(区)以绿底白字标明;不合格药品库(区)以红底白字标明,并设有不合格药品登记本。五、按照药品的储藏条件储存药品,保证药品质量。六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时,应当及时采取调控措施,并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次,分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库(柜)温度应当保持在2-10℃,每天要坚持查看,并记录;阴凉库温度不应超过20℃;常温库温度应当保持在10-30℃;药库的相对湿度应当保持在45-75℃。七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。八、每月对药品进行检查养护。九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报,确认有问题时,将药品放入不合格区,并进行记录。十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品,应当视情况缩短检查周期,对近效期药品要及时使用。十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。第三篇:保健食品储存、养护管理制度(本站推荐)保健食品储存、养护管理制度1、保健食品的储存实行色标管理,待验,退货区为黄色,合格品区为绿色,不合格区为红色,并严格按保健食品储存要求分别存放常温库,阴凉库;2、保健食品储存时,严格按要求堆垛,且不得超重和超高,库存保健食品应按批号及有效期远近依序集中堆码,不同批号保健食品不能混垛;3、对储存中发现有质量疑问的保健食品,应立即将场所陈列的保健食品集中控制并停售,并及时通知质量管理人员进行处理;4、对近效期的保健食品进行登记管理,...