《伴性遗传》习题精选1．下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（）（A）母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲（B）父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲（C）双亲均正常，儿子有可能色盲（D）双亲均正常，女儿有可能色盲2．一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个男孩患白化色盲的几率是（）（A）1/16（B）1/32（C）1/4（D）1/23．正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44＋XY（B）23＋Y（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y4．父亲正常，女儿色盲的发病率是（）（A）0（B）25％（C）50％（D）100％5．一对色觉正常的夫妇，他们所生子女中，不可能出现的是（）（A）子女全部正常（B）女孩正常，男孩一半正常，一半色盲（C）女孩正常，其中一半为携带者（D）子女中一半正常，一半色盲6．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100％患病；如生男孩，则100％正常，这种遗传病属于（）（A）常染色体显性遗传（B）常染色体隐性遗传（C）X染色体显性遗传（D）X染色体隐性遗传7．表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）（A）AAXBY和AaXBXb（B）AaXBY和AAXBXb（C）AaXBY和AaXBXb（D）AaXBY和AaXBXB8．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟9．一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（）（A）50％（B）25％（C）12.5％（D）6.25％二、非选择题10．红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7％，而女性中色盲者仅占0.5％。情依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）有关男性色觉的基因是_________。（2）色盲基因携带者的基因型是_________。（3）若父亲色盲，则女儿的基因型是_________（4）若母亲色盲，儿子一定是_________。（5）色盲病的发病特点是_________。（6）色盲遗传的一般规律是_________。（7）一个既有色盲又有血友病男人的基因型是_________。11．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者。胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？12．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色体。②写出下列两个个体的基因型。Ⅲ8_________，Ⅲ9__________。③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同时患两种遗传病的概率为___________。参考答案一、选择题1．C2．A3．D4．A5．D6．C7．C8．D9．C二、非选择题10．（1）XB和Xb；（2）XBXb；（3）XBXb；（4）色盲；（5）男性多于女性（14：1）；（6）由男性通过他女儿遗传给外孙；（7）11．（1）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。12．（l）甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。（3）①X，常②aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY③5/12、1/12
