临床药理学-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料VIP免费

1临床药理学一、单项选择题(每题2分，共80分)1.药效学是研究()。C.药物对机体的作用规律2.药动学是研究()B.药物本身在体内的过程3.有关生物利用度的描述，错误的是()。D.首过效应大，生物利用度也大4.下列化合物中最可能失去药理活性的是()。B.吸收人血后与血浆蛋白结合的药物5.药物的消除半衰期是指().B.药物在血浆中浓度下降--半所需要的时间6.如果某药按--级动力学消除，这表明()。D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关7.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为()。E.以上都包括8.开展治疗药物监测(TDM)的主要目的是()。E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案9.不是苯丙胺类药物慢性中毒表现的是().E.失调性失眠10.治疗药物监测(TDM)的指征不包括()。D.常用急救药品11.药物的临床试验研究内容不包括()。B.药物急性毒性试验12.采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例，以上描述的是().C.Ⅲ期临床试验13.按照随机盲法对照临床试验，目的是对新药有效性及安全性作出初步评价及推荐临床给药剂量，以上描述的是()。B.Ⅱ期临床试验14.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应描述的是()。D.IV期临床试验15.在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于()。C.副反应16.下列不属于依赖性药物的有()。D.氢氯噻嗪17.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有()。C.美沙酮18.不属于麻醉药品的是()。E.可乐定19.遗传异常主要表现为().B.药物体内转化的异常20.参与乙醇代谢的两个重要的酶是().B.ADH和ALDH21.细胞色素P450的命名原因()。C.在波长450nm处有最大吸收峰22.仅占肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶().D.CYP2D623.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用靶点的受体是()。C.P2Y21受体24.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是()。D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜25.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是()。B.妊娠3周至12周26.妊娠早期应避免使用()。D.四环素27.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测()C.苯巴比妥、氯霉素28.胃液pH值为1~3,在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱贼性药物来说()。B.弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多29.老年人分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系()。E.胃排空变慢30.下列药物与奎尼丁合用会使奎尼丁血药依度明显升高的是()。A.地高辛31.以下有关老年人应用普萘洛尔的说法不正确的是()。A.首过效应增加32.肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有()。A.地西泮33.肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为()。C.正常患者25%的维持剂量34.肾功能不全对药物吸收的影响不包括()。D.首过效应减弱，普萘洛尔明显严重毒副作用增加35.肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则为()。2A.维持药物足够的疗效，最大限度降低其毒副作用36.抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂为()。A.甲氨蝶呤37.雌激素可用于治疗的肿瘤为()。D.前列腺癌38.下列抗微生物药物中，属于繁殖期杀菌药的是().B.头孢菌素.39.下列哪-种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的()。A.利福平40.抗乙型肝炎病毒药物不包括()。E.更昔洛韦6.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()E.降血糖药7.药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于()。E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验8.药物临床试验受试者不具有的权益是()。C.对试验项目成果的拥有权11.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学属于()。A.I期临床试验12.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在()。D.24h内14.关于A型不良反应的描述，错误的是().C.不可预知、难以避免15.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是()。A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是()。C.P-糖蛋白19.参与华法林代谢的酶是()D.CYP2C920.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的?()C.CYP45022.为什...