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遗传系谱图的解题方法及练习VIP免费

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遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指(趾)、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症双眼皮X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)外耳廓多毛症细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传二、解题思路(一)遗传系谱图的判定第一步:根据题干。如果题干中已告之是“色盲”,则马上可判定此病为伴X隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例,则往下看第二步。第二步:1、先确定是否为细胞质遗传(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常(即母系遗传)则为细胞质遗传(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性都正常,正常的全为女性,则为伴Y遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,即“无中生有”,或患者隔代才有,即“隔代遗传,则为隐性遗传。(2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,即“有中生无”,或连续几代有患者,即“连续遗传”,则为显性遗传。4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者,即“子病母不病,父病女不病”,正常女性的父子均正常,患者中女性多于男性为X染色体显性遗传;②男患者的母亲和女儿中有正常者,或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。(2)若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者,即“母病子不病,女病父不病”,正常男子的母女均正常,患者中男性多于女性,甚无女患者为X染色体隐性遗传;②女患者的父亲或儿子中有正常者,或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。例题1:[解析]据图母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以为细胞质遗传。例题2:1[解析]据图患者的母亲没病,所以非细胞质遗传;再根据患者父亲儿子均为患者,所以为Y染色体遗传。例题3:【解析】根据患者有女性可判定其为非Y遗传;再根据正常双亲(6和7)有子女患病(10),即“无中生有“,可判定其为隐性遗传;最后根据女性患者(10)的父亲(7)为正常,判定出常染色体隐性遗传。例题4:【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传,再根据有病的7和8生出正常的10和11,即“有中生无”可判定为显性遗传,再根据患病儿子5的母亲2正常,可判定为常染色体显性遗传。例题5:【解析】根据患者有女性,可判定为非Y染色体遗传;根据代代有患者,判定为显性遗传;再根据男性患者(6)的母亲(1)和女儿(10、11)均为患者,或患者中女性个体多于男性个体,可判定为X染色体显性遗传。例题6:【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传;再根据正常双亲(3和4)有子女患病(9)可判定为隐性遗传;最后根据男性患者多于女性患者,可判定为X染色体隐性遗传例题7:【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病,在分析时思维容易混乱,不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图,解题就容易得多了。解答:将原图分成两个分图:(1)甲病图不是代代男性均患病,不是Y染色体2同时患甲乙病男、女仅患甲病男、女仅患乙病男、女正常男、女遗传病;正常双亲(3和4)有子女患病(7),为隐性遗传。患者均为男性,符合男多于女,为伴X染色体隐性遗传病。(2)乙病图患者男女均有,不是Y染色体遗传病;患病的双亲(3和4)有正常子女(7和8),为显性遗传。患病的男性4的母亲和女儿均不患病,,是常染色体显性遗传病。强化练习2.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正...

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